Миноксидил

С Википедије, слободне енциклопедије
Миноксидил
Клинички подаци
Продајно имеAlopexil, Alostil, Amexidil, Apo-Gain
Drugs.comМонографија
Начин применеТопикално, орално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације4,2 х
Идентификатори
CAS број38304-91-5 ДаY
ATC кодC02DC01 (WHO), D11AX01
PubChemCID 4201
IUPHAR/BPS4254
DrugBankDB00350 ДаY
ChemSpider10438564 ДаY
ChEBICHEBI:6942 ДаY
ChEMBLCHEMBL802 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC9H15N5O
Моларна маса209,248
  • NC1=CC(=NC(N)=[N+]1[O-])N1CCCCC1
  • InChI=1S/C9H15N5O/c10-7-6-8(12-9(11)14(7)15)13-4-2-1-3-5-13/h6H,1-5,10H2,(H2,11,12) ДаY
  • Key:ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења248 °C (478 °F)

Миноксидил је органско једињење, које садржи 9 атома угљеника и има молекулску масу од 209,248 Da.[1][2][3]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 5
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 1
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 0,4
Растворљивост[5] (logS, log(mol/L)) -1,1
Поларна површина[6] (PSA, Å2) 93,6

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Olsen EA, Whiting D, Bergfeld W, Miller J, Hordinsky M, Wanser R, Zhang P, Kohut B: A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of a novel formulation of 5% minoxidil topical foam versus placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men. J Am Acad Dermatol. 2007 Aug 28;. PMID 17761356
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  4. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).