Натријум салицилат
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
Natrijum salicilat
| |
| Drugi nazivi
Salsonin, Mononatrijum salicilat, Natrijum o-hidroksibenzoat, Natrijum 2-hidroksibenzoat, Natrijumova so salicilne kiseline, Mononatrijum 2-hidroksibenzoat, Diuratin
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.000.181 |
| EC broj | 200-198-0 |
| KEGG[1] | |
| RTECS | VO5075000 |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C7H5NaO3 | |
| Molarna masa | 160,11 g/mol |
| Agregatno stanje | Beli kristali |
| Tačka topljenja | 200 °C |
| ~ 660 g/l at 20°C | |
| Opasnosti | |
| Opasnost u toku rada | Štetan |
| R-oznake | R22, R36/37/38 |
| S-oznake | S24/25, S26, S36/37/39 |
| NFPA 704 | |
| 250 °C (482 °F; 523 K) | |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Natrijum salicilat je natrijumova so salicilne kiseline. On se može pripremiti iz natrijum fenolata i ugljen-dioksida na visokoj temperaturi i pritisku. Istorijski, on se sintetisao iz metil salicilata (koji je prisutan u zimzelenim biljkama ili kori bele vrbe reakcijom sa viškom natrijum hidroksida ili zagrevanjem pod refluksom.[4]
Osobine[уреди | уреди извор]
Natrijum salicilat pripada salicilatnoj familiji. Za ovo jedinjenje je poznato da može da izazove Rejev sindrom kod dece i odraslih, obično nakon viralne infekcije kao što je influenca ili ovčije boginje. Proizvode koji sadrže salicilate ne bi trebalo davati deci.[5]
Upotreba[уреди | уреди извор]
On se koristi u medicini kao analgetik i antipiretik. Natrijum salicilat takođe deluje kao nesteroidni antiinflamatorni lek (NSAID), koji indukuje apoptozu ćelija kancera[6][7][8] a isto tako i nekrozu.[9] On je potencijalna zamena za aspirin za ljude koji osetljivi na taj lek.
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
- ^ NHS Choices: Reye's syndrome. Last reviewed: 16 December 2008 http://www.nhs.uk/conditions/Reyes-syndrome/Pages/Introduction.aspx}- Архивирано на сајту Wayback Machine (4. март 2016)
- ^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; et al. (1. 4. 1999). „Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines”. Blood. 93 (7): 2386—94. PMID 10090950. Архивирано из оригинала 04. 04. 2010. г. Приступљено 21. 02. 2011.
- ^ Rae, Colin; Susana Langa; et al. (31. 07. 2007). „Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790—5. PMC 1937545
. PMID 17646662. doi:10.1073/pnas.0701437104. Архивирано из оригинала 24. 09. 2015. г. Приступљено 21. 02. 2011.
- ^ Stark, Lesley A.; et al. (2007). „Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer”. Carcinogenesis. 28 (5): 968—76. PMID 17132819. doi:10.1093/carcin/bgl220. Приступљено 21. 02. 2011.
- ^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5. 4. 1996). „Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate”. The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089—94. PMID 8626494. doi:10.1074/jbc.271.14.8089. Приступљено 21. 02. 2011.
