OPN1MW

С Википедије, слободне енциклопедије
Опсин 1, сензитиван на средње таласне дужине
Идентификатори
Симболи ОПН1МW; ЦББМ; ЦБД; ГЦП
Вањски ИД ОМИМ303800 ХомолоГене88332 ГенеЦардс: ОПН1МW Гене
Ортолози
Врста Човек Миш
Ентрез 2652 н/а
Енсембл н/а н/а
УниПрот н/а н/а
РефСеq (мРНА) НМ_000513 н/а
РефСеq (протеин) НП_000504 н/а
Локација (УЦСЦ) н/а н/а
ПубМед претрага [1] н/а

OPN1MW, зелено-сензитивни опсин, је протеин који је код људи кодиран OPN1MW геном.[1]

Види још[уреди | уреди извор]

Литература[уреди | уреди извор]

Додатна литература[уреди | уреди извор]

  • Апплебурy ML, Харграве ПА (1987). „Молецулар биологy оф тхе висуал пигментс.”. Висион Рес. 26 (12): 1881—95. ПМИД 3303660. дои:10.1016/0042-6989(86)90115-X. 
  • Wиндерицкx Ј; Саноцки Е; Линдсеy ДТ; et al. (1993). „Defective colour vision associated with a missense mutation in the human green visual pigment gene.”. Nat. Genet. 1 (4): 251—6. PMID 1302020. doi:10.1038/ng0792-251. 
  • Neitz J, Neitz M, Jacobs GH (1990). „Analysis of fusion gene and encoded photopigment of colour-blind humans.”. Nature. 342 (6250): 679—82. PMID 2574415. doi:10.1038/342679a0. 
  • Nathans J, Thomas D, Hogness DS (1986). „Molecular genetics of human color vision: the genes encoding blue, green, and red pigments.”. Science. 232 (4747): 193—202. PMID 2937147. doi:10.1126/science.2937147. 
  • Li ZY, Kljavin IJ, Milam AH (1995). „Rod photoreceptor neurite sprouting in retinitis pigmentosa.”. J. Neurosci. 15 (8): 5429—38. PMID 7643192. 
  • Ladekjaer-Mikkelsen AS, Rosenberg T, Jørgensen AL (1996). „A new mechanism in blue cone monochromatism.”. Hum. Genet. 98 (4): 403—8. PMID 8792812. doi:10.1007/s004390050229. 
  • Ferreira PA, Nakayama TA, Pak WL, Travis GH (1996). „Cyclophilin-related protein RanBP2 acts as chaperone for red/green opsin.”. Nature. 383 (6601): 637—40. PMID 8857542. doi:10.1038/383637a0. 
  • Vissers PM; Bovee-Geurts PH; Portier MD; et al. (1998). „Large-scale production and purification of the human green cone pigment: characterization of late photo-intermediates.”. Biochem. J. 330. (Pt 3): 1201—8. PMC 1219262Слободан приступ. PMID 9494086. 
  • Bernstein SL, Wong P (1998). „Regional expression of disease-related genes in human and monkey retina.”. Mol. Vis. 4: 24. PMID 9815288. 
  • Hayashi T, Motulsky AG, Deeb SS (1999). „Position of a 'green-red' hybrid gene in the visual pigment array determines colour-vision phenotype.”. Nat. Genet. 22 (1): 90—3. PMID 10319869. doi:10.1038/8798. 
  • Ueyama H; Kuwayama S; Imai H; et al. (2002). „Novel missense mutations in red/green opsin genes in congenital color-vision deficiencies.”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 294 (2): 205—9. PMID 12051694. doi:10.1016/S0006-291X(02)00458-8. 
  • Zhu X; Brown B; Li A; et al. (2003). „ГРК1-депендент пхоспхорyлатион оф С анд M опсинс анд тхеир биндинг то цоне аррестин дуринг цоне пхототрансдуцтион ин тхе моусе ретина.”. Ј. Неуросци. 23 (14): 6152—60. ПМИД 12853434. 
  • Бонилха ВЛ, Холлyфиелд ЈГ, Гровер С, Фисхман ГА (2005). „Абнормал дистрибутион оф ред/греен цоне опсинс ин а патиент wитх ан аутосомал доминант цоне дyстропхy.”. Опхтхалмиц Генет. 26 (2): 69—76. ПМИД 16020309. дои:10.1080/13816810590968041. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]