Прегнан

Прегнан
Називи
	IUPAC назив (8S,9S,10S,13R,14S,17S)-17-ethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
Идентификација
CAS број	24909-91-9;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
МеСХ	Прегнане
PubChem C ID	6857422;
	SMILES CCC1CCC2C1(CCC3C2CCC4C3(CCCC4)C)C; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C21H36
Моларна маса	288,511 g/mol
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

Прегнан је, индиректно, родитељ прогестерона. То је угљено хидратна основа две серије стероида засноване на 5α-прегнану (оригинално алопрегнан) и 5β-прегнан (17β-етилетиоколане).

5β-Прегнан је родитељ прогестерона, прегнан алкохола, кетона^[3], и неколико адренокортикоидни хормона. Он се налази углавном у урину као метаболички производ једињења 5β-прегнана.^[4]^[5]

Прегнани[уреди | уреди извор]

Прегнани су стероидни деривати са угљеницима присутним на позицијама 1 до 21.

Већина биолошки сигнификантних прегнан деривата припада једној од две групе: прегнени и прегнадиени^[6]. Постоји и трећа мања класа прегнатриени. Прегнени садрже двоструку везу, на пример: кортизон, хидрокортизон, и прогестерон. Прегнадиени имају две двоструке везе, на пример: ципротерон, даназол, и флуоцинонид.

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Ницолетти D, Гхини АА, Буртон Г (1996). „Оxидативе Цyцлизатион оф Иодо Кетонес. Сyнтхесис оф 6-Оxа-5α-прегнане-3,20-дионе”. Ј Орг Цхем. 61 (19): 6673—6677. дои:10.1021/јо960108q.
^ Давис МЕ, Плотз ЕЈ (1956). „Тхе еxцретион оф неутрал стероидс ин тхе урине оф нормал нон-прегнант анд прегнант wомен”. Ацта Ендоцринологица. 21 (3): 245—258. дои:10.1530/ацта.0.0210245.
^ Бегуеа Р, Мориниереа M, Нивоиса C, Сандре D, Падиеу П (1981). „Идентифицатион оф 5β-прегнане-3α,6α,20α-триол ин урине оф нормал неwборн инфант”. Јоурнал оф Стероид Биоцхемистрy. 14 (5): 489—491. дои:10.1016/0022-4731(81)90361-7.
^ Беyлер Р, Хоффман Ф, Саретт L (1959). „Сyнтхесис оф 1,4-Прегнадиене-17α,20α,21-триол-3,11-дионе”. Ј Орг Цхем. 29 (9): 1386—1387.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[Nicoletti-3] Ницолетти D, Гхини АА, Буртон Г (1996). „Оxидативе Цyцлизатион оф Иодо Кетонес. Сyнтхесис оф 6-Оxа-5α-прегнане-3,20-дионе”. Ј Орг Цхем. 61 (19): 6673—6677. дои:10.1021/јо960108q.

[Davis-4] Давис МЕ, Плотз ЕЈ (1956). „Тхе еxцретион оф неутрал стероидс ин тхе урине оф нормал нон-прегнант анд прегнант wомен”. Ацта Ендоцринологица. 21 (3): 245—258. дои:10.1530/ацта.0.0210245.

[5] Бегуеа Р, Мориниереа M, Нивоиса C, Сандре D, Падиеу П (1981). „Идентифицатион оф 5β-прегнане-3α,6α,20α-триол ин урине оф нормал неwборн инфант”. Јоурнал оф Стероид Биоцхемистрy. 14 (5): 489—491. дои:10.1016/0022-4731(81)90361-7.

[Beyler-6] Беyлер Р, Хоффман Ф, Саретт L (1959). „Сyнтхесис оф 1,4-Прегнадиене-17α,20α,21-триол-3,11-дионе”. Ј Орг Цхем. 29 (9): 1386—1387.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]