Риваниклин

Риваниклин
IUPAC име
	(E)-N-Метил-4-(3-пиридинил)-3-бутен-1-амин
Идентификатори
CAS број	538-79-4
ATC код	none
PubChem	CID 5310967
UNII	6H35LF645A
Хемијски подаци
Формула	C10H14N2
Моларна маса	162,232
	SMILES CNCC\C=C\C1=CN=CC=C1; ;

Риваниклин (ТЦ-2403, РЈР-2403, (Е)-метаникотин) је лек који делује као парцијални агонист неуронских никотинских ацетилхолинских рецептора. Он је селективан за α4β2 подтип. Овај лек има ноотропно дејство и оригинално је развијен као потенцијални третман за Алцхајмерову болест.^[1]^[2] Друго дејство, које је накнадно нађено, је да инхибира продукцију Интерлеукина 8 и да стога има антиинфламаторни ефекат, те је такође развијен за потенцијалну уптребу у третману улцеративног колитиса.^[3] Риваниклин такође делује као стимулант и аналгетик.^[4]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Jang J, Sin KS, Park H. Synthesis of (+/-)-methyl-(1-aryl-4-pyridin-3-yl-but-3-enyl)-amines. Archives of Pharmacal Research. 2001 Dec;24(6):503-7. PMID 11794523
^ Sapronov NS, Fedotova YO, Kuznetsova NN. Antiamnestic effect of alpha7-nicotinic receptor agonist RJR-2403 in middle-aged ovariectomized rats with Alzheimer type dementia. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2006 Dec;142(6):700-2. PMID 17603674
^ Spoettl T, Paetzel C, Herfarth H, Bencherif M, Schoelmerich J, Greinwald R, Gatto GJ, Rogler G. (E)-metanicotine hemigalactarate (TC-2403-12) inhibits IL-8 production in cells of the inflamed mucosa. International Journal of Colorectal Disease. 2007 Mar;22(3):303-12. PMID 16715250
^ Li X, Eisenach JC. Nicotinic acetylcholine receptor regulation of spinal norepinephrine release. Anesthesiology. 2002 Jun;96(6):1450-6. PMID 12170059