Семикарбазон

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Општа хемијска структура семикарбазона
Општа хемијска структура тиосемикарбазона
Нитрофуразон је семикарбазон који се користи као антисептик

У органској хемији, семикарбазон је дериват имина формиран путем реакције кондензације између кетона или алдехида и семикарбазида. Они се класификују као имински деривати пошто се формирају реакцијом алдехида или кетона са терминалном -НХ2 групом семикарбазида, који се понашају веома слично примарним аминима.

Формирање[уреди]

Из кетона
Х2ННХЦ(=О)НХ2 + РЦ(=О)Р → Р2C=ННХЦ(=О)НХ2
Из алдехида
Х2ННХЦ(=О)НХ2 + РЦХО → РЦХ=ННХЦ(=О)НХ2

На пример, семикарбазон ацетона би имао структуру (ЦХ3)2C=ННХЦ(=О)НХ2.

Својства и примене[уреди]

Неки семикарбазони, као што је нитрофуразон, и тиосемикарбазони имају антивирално и антиканцерно дејство, обично посредовано везивање за бакар или гвожђе у ћелијама. Многи семикарбазони су кристалине материје, које су корисне при идентификацији родитељских алдехида/кетона путем анализе тачке топљења.[1]

Тиосемикарбазон[уреди]

Тиосемикарбазон је аналог оф семикарбазона који садржи атом сумпора уместо атома кисеоника.

Види још[уреди]

Референце[уреди]

  1. ^ Wиллиамсон, Кеннетх L. (1999). Мацросцале анд Мицросцале Органиц Еxпериментс, 3рд ед. Бостон: Хоугхтон-Миффлин. стр. 426—7. ISBN 0-395-90220-7. 

Spoljašnje veze[уреди]