Стирен

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Стирен
Стyрене
Стyрене-3Д-баллс.пнг
Називи
Преферисани ИУПАЦ назив
Пхенyлетхене
Системски ИУПАЦ назив
Етхенyлбензене
Други називи
Винил бензен; цинамен; стирол; фенилетен; диарекс ХФ 77; стиролен; стиропол; винилбензен
Идентификација
3Д модел (Јмол)
ChEBI
ChemSpider
ЕЦХА ИнфоЦард 100.002.592
КЕГГ[1]
RTECS WЛ3675000
УНИИ
Својства
C8Х8
Моларна маса 104.15 g/mol
Агрегатно стање безбојна уљаста течност
Густина 0.909 g/cm³
Тачка топљења −30 °Ц (−22 °Ф; 243 К)
Тачка кључања 145 °Ц (293 °Ф; 418 К)
< 1%
Индекс рефракције (nD) 1.5469
Вискозност 0.762 cP at 20 °C
Структура
Диполни момент 0.13 D
Опасности
Опасност у току рада запаљив, токсичан
Безбедност приликом руковања MSDS
R-oznake R10 R36
S-oznake S38 S20 S23
NFPA 704
Flammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g., gasolineHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g., chloroformReactivity code 2: Undergoes violent chemical change at elevated temperatures and pressures, reacts violently with water, or may form explosive mixtures with water. E.g., phosphorusNFPA 704 four-colored diamond
3
2
2
Tačka paljenja 31 °C
Сродна једињења
Сродне стирени
ароматична једињења
Полистирен, Стилбен
Етхилбензен
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °Ц [77 °Ф], 100 кПа).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Стирен (винил-бензен, цинамен, стирол, етенбензен, фенетилен, стиропол) је органски једињење које припада групи ароматичних угљоводоника.[4][5] Његова хемијска формула је C6H5CH=CH2. Под нормалним условима, он је уљаста течност која лако испарава. Има слаткаст мирис ако је чист, мада због примјеса његов мирис може да буде неугодан. Стирен је међупроизвод у производњи важног синтетичког материјала полистирена (стиропора).[6]

Историја[уреди]

Мање количине стирена се могу природно наћи у неким биљкама, као и многим прехрамбеним производима попут воћа, поврћа, ораха, пића и меса. Производи се у великим количинама из бензена и етена преко међупроизвода етилбензена. У Америци током Другог свјетског рата драматично је повећана његова производња стирена за потребе војне индустрије, услед пораста потражње за синтетичком гумом. Пошто молекул стирена има винилну функционалну групу са двоструком везом, он има способност формирања полимера.

Референце[уреди]

  1. ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0. 
  5. ^ Смитх, Мицхаел Б.; Марцх, Јеррy (2007). Адванцед Органиц Цхемистрy: Реацтионс, Мецханисмс, анд Струцтуре (6тх изд.). Неw Yорк: Wилеy-Интерсциенце. ИСБН 0-471-72091-7. 
  6. ^ Уллманн’с Енцyцлопедиа оф Индустриал Цхемистрy. Wеинхеим: Wилеy-ВЦХ. 2005. 

Литература[уреди]

Спољашње везе[уреди]