Сулфинска киселина

С Википедије, слободне енциклопедије
Општа структура сулфинске киселине

Сулфинске киселине су оксокиселине сумпора са структуром РСО(ОХ). У овим органосумпорним једињењима, сумпор је пирамидалан.

Сулфинксе киселине се обично припремају ин ситу ацидификацијом кореспондирајућих сулфинатних соли, које су типично робустније од киселине. Тхесе салтс аре генератед бy редуцтион оф сулфонyл цхлоридес.[1] Алтернативни приступ је реакција Грињарових реагенаса са сумпор диоксидом. Сулфинати прелазних метала се исто тако формирају уметањем сумпор диоксида у металне алкиле. Те реакције могу да буду посредоване метал сумпор диоксидним комплексом.

Примери[уреди | уреди извор]

Пример једноставне, добро изучене сумпорне киселине је фенилсулфинска киселина. Комерцијално важна сулфинска киселина је тиоуреја диоксид, која се припрема оксидацијом тиоуреје са водоник пероксидом.[2]

(НХ2)2ЦС + 2Х2О2 → (НХ)(НХ2)ЦСО2Х + 2Х2О
Структура "тиоуреја диоксида", комерцијално значајне сулфинске киселине.

Још једна комерцијално важна сулфинска киселина је хидроксиметил сулфинска киселина, која се обично користи у облику натријумове соли (ХОЦХ2СО2На). Под именом Ронгалит, овај ањон је користан редукујући агенс.

Сулфинит[уреди | уреди извор]

Коњугована база сулфинске киселине је сулфинитни ањон. Ензим цистеинска диоксигеназа конвертује цистеин у кореспондирајући сулфинит. Један продукат ове катаболичке реакције је дериват сулфинске киселине хипотаурин.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Wхитморе, Ф. C.; Хамилтон, Ф. Х. (1941). „Содиум п-Толуенесулфиниц ацид”. Орг. Сyнтх. ; Цолл. Вол., 1, стр. 492 
  2. ^ D. Сцхубарт "Сулфиниц Ацидс анд Деривативес" ин Уллманн'с Енцyцлопедиа оф Индустриал Цхемистрy 2012, Wилеy-ВЦХ, Wеинхеим. . дои:10.1002/14356007.а25_461.  Недостаје или је празан параметар |титле= (помоћ)

Спољашње везе[уреди | уреди извор]