Телбивудин

С Википедије, слободне енциклопедије
Телбивудин
Клинички подаци
Продајно имеSebivo, Tyzeka
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације15 х
Идентификатори
CAS број3424-98-4 ДаY
ATC кодJ05AF11 (WHO)
PubChemCID 159269
DrugBankDB01265 ДаY
ChemSpider140081 ДаY
ChEMBLCHEMBL374731 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC10H14N2O5
Моларна маса242,229
  • CC1=CN([C@@H]2C[C@@H](O)[C@H](CO)O2)C(=O)NC1=O
  • InChI=1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m1/s1 ДаY
  • Key:IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N ДаY

Телбивудин је органско једињење, које садржи 10 атома угљеника и има молекулску масу од 242,229 Da.[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 5
Broj donora vodonika 3
Broj rotacionih veza 2
Particioni koeficijent[11] (ALogP) -1,2
Растворљивост[12] (logS, log(mol/L)) -0,2
Поларна површина[13] (PSA, Å2) 99,1

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Matthews SJ: Telbivudine for the management of chronic hepatitis B virus infection. Clin Ther. 2007 Dec;29(12):2635-53. PMID 18201580
  2. ^ Amarapurkar DN: Telbivudine: a new treatment for chronic hepatitis B. World J Gastroenterol. 2007 Dec 14;13(46):6150-5. PMID 18069753
  3. ^ Dusheiko G, Danta M: Telbivudine for the treatment of chronic hepatitis B. Drugs Today (Barc). 2007 May;43(5):293-304. PMID 17724496
  4. ^ Keam SJ: Telbivudine. Drugs. 2007;67(13):1917-29. PMID 17722961
  5. ^ Ruiz-Sancho A, Sheldon J, Soriano V: Telbivudine: a new option for the treatment of chronic hepatitis B. Expert Opin Biol Ther. 2007 May;7(5):751-61. PMID 17477811
  6. ^ Marcellin P, Asselah T, Boyer N: Treatment of chronic hepatitis B. J Viral Hepat. 2005 Jul;12(4):333-45. PMID 15985003
  7. ^ Han SH: Telbivudine: a new nucleoside analogue for the treatment of chronic hepatitis B. Expert Opin Investig Drugs. 2005 Apr;14(4):511-9. PMID 15882124
  8. ^ Jones R, Nelson M: Novel anti-hepatitis B agents: A focus on telbivudine. Int J Clin Pract. 2006 Oct;60(10):1295-9. PMID 16981973
  9. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  10. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  11. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  12. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  13. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).