Валиенамин

Валиенамин
Називи
	IUPAC назив (1S,2S,3R,6S)-6-amino-4-(hydroxymethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triol
Идентификација
CAS број	38231-86-6 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	168149 ;
PubChem C ID	193758;
	SMILES O[C@@H]1\C(=C/[C@H](N)[C@H](O)[C@H]1O)CO; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C7H13NO4
Моларна маса	175,18 g/mol
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Валиенамин је C-7 аминоциклитол који се јавља као подструктурна компонента псеудоолигосахарида као што су акарбоза и валидамицини. Он је присутан у Actinoplanes врстама^[3].

Он је интермедијар формиран путем микробне деградације валидамицина^[4].

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Zhang CS; Stratmann A; Block O; et al. (2002). „Biosynthesis of the C(7)-cyclitol moiety of acarbose in Actinoplanes species SE50/110. 7-O-phosphorylation of the initial cyclitol precursor leads to proposal of a new biosynthetic pathway”. J. Biol. Chem. 277 (25): 22853—62. PMID 11937512. doi:10.1074/jbc.M202375200. Архивирано из оригинала 09. 12. 2019. г. Приступљено 24. 06. 2012.
^ PubChem 193758

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Valienamine on chemblink.com

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Zhang CS; Stratmann A; Block O; et al. (2002). „Biosynthesis of the C(7)-cyclitol moiety of acarbose in Actinoplanes species SE50/110. 7-O-phosphorylation of the initial cyclitol precursor leads to proposal of a new biosynthetic pathway”. J. Biol. Chem. 277 (25): 22853—62. PMID 11937512. doi:10.1074/jbc.M202375200. Архивирано из оригинала 09. 12. 2019. г. Приступљено 24. 06. 2012.

[4] PubChem 193758

[1]

[2]

[3]

[4]