Венлафаксин

С Википедије, слободне енциклопедије
Венлафаксин
Клинички подаци
Продајно имеEffexor, Effexor XR, Elafax
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације5 х
Идентификатори
CAS број93413-69-5 ДаY
ATC кодN06AX16 (WHO), N06AX23
PubChemCID 5656
DrugBankDB00285 ДаY
ChemSpider5454 ДаY
KEGGC07187 ДаY
ChEBICHEBI:9943 ДаY
ChEMBLCHEMBL637 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC17H27NO2
Моларна маса277,402
  • COC1=CC=C(C=C1)C(CN(C)C)C1(O)CCCCC1
  • InChI=1S/C17H27NO2/c1-18(2)13-16(17(19)11-5-4-6-12-17)14-7-9-15(20-3)10-8-14/h7-10,16,19H,4-6,11-13H2,1-3H3 ДаY
  • Key:PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења215—217 °C (419—423 °F)

Венлафаксин је органско једињење, које садржи 17 атома угљеника и има молекулску масу од 277,402 Da.[1][2][3][4][5][6][7]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 3
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 5
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 3,0
Растворљивост[9] (logS, log(mol/L)) −3,9
Поларна површина[10] (PSA, Å2) 32,7

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Golden RN, Nicholas L: Antidepressant efficacy of venlafaxine. Depress Anxiety. 2000;12 Suppl 1:45-9. PMID 11098413
  2. ^ Thase ME, Clayton AH, Haight BR, Thompson AH, Modell JG, Johnston JA: A double-blind comparison between bupropion XL and venlafaxine XR: sexual functioning, antidepressant efficacy, and tolerability. J Clin Psychopharmacol. 2006 Oct;26(5):482-8. PMID 16974189
  3. ^ Bielski RJ, Ventura D, Chang CC: A double-blind comparison of escitalopram and venlafaxine extended release in the treatment of major depressive disorder. J Clin Psychiatry. 2004 Sep;65(9):1190-6. PMID 15367045
  4. ^ Rowbotham MC, Goli V, Kunz NR, Lei D: Venlafaxine extended release in the treatment of painful diabetic neuropathy: a double-blind, placebo-controlled study. Pain. 2004 Aug;110(3):697-706. PMID 15288411
  5. ^ Ozyalcin SN, Talu GK, Kiziltan E, Yucel B, Ertas M, Disci R: The efficacy and safety of venlafaxine in the prophylaxis of migraine. Headache. 2005 Feb;45(2):144-52. PMID 15705120
  6. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  7. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  8. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  9. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  10. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).