Fludarabin

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
Fludarabin
Klinički podaci
Prodajno imeFludara, Fludura
Drugs.comMonografija
Način primeneIntravenozno, oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije20 h
Identifikatori
CAS broj75607-67-9 ДаY
ATC kodL01BB05 (WHO)
PubChemCID 30751
DrugBankDB01073 ДаY
ChemSpider28532 ДаY
ChEMBLCHEMBL1568 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC10H13FN5O7P
Molarna masa365,212
  • NC1=C2N=CN([C@@H]3O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]3O)C2=NC(F)=N1
  • InChI=1S/C10H13FN5O7P/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(18)5(17)3(23-9)1-22-24(19,20)21/h2-3,5-6,9,17-18H,1H2,(H2,12,14,15)(H2,19,20,21)/t3-,5-,6+,9-/m1/s1 ДаY
  • Key:GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja260 °C (500 °F)

Fludarabin je organsko jedinjenje, koje sadrži 10 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 365,212 Da.[1][2][3][4][5]

Osobine[uredi | uredi izvor]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 11
Broj donora vodonika 5
Broj rotacionih veza 4
Particioni koeficijent[6] (ALogP) -1,4
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) -0,2
Polarna površina[8] (PSA, Å2) 195,9

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Rai, Kanti R.; Peterson, Bercedis L.; Appelbaum, Frederick R.; Kolitz, Jonathan; Elias, Laurence; Shepherd, Lois; Hines, John; Threatte, Gregory A.; Larson, Richard A.; Cheson, Bruce D.; Schiffer, Charles A. (2000). „Fludarabine Compared with Chlorambucil as Primary Therapy for Chronic Lymphocytic Leukemia”. New England Journal of Medicine. 343 (24): 1750—7. PMID 11114313. doi:10.1056/NEJM200012143432402. 
  2. ^ Gonzalez, H.; Leblond, V.; Azar, N.; Sutton, L.; Gabarre, J.; Binet, J. L.; Vernant, J. P.; Dighiero, G. (јун 1998). „Severe autoimmune hemolytic anemia in eight patients treated with fludarabine”. Hematology and Cell Therapy. 40 (3): 113—8. PMID 9698219. 
  3. ^ Tournilhac, O. (2004). „Impact of frontline fludarabine and cyclophosphamide combined treatment on peripheral blood stem cell mobilization in B-cell chronic lymphocytic leukemia”. Blood. 103 (1): 363—5. PMID 12969985. S2CID 45975001. doi:10.1182/blood-2003-05-1449. 
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  5. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  6. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  8. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura[uredi | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).