Karbidopa

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
Karbidopa
IUPAC ime
(2S)-3-(3,4-dihidroksifenil)-2-hidrazino-2-metilpropanoinska kiselina
Klinički podaci
Prodajno imeLodosyn
Drugs.comMonografija
Podaci o licenci
Pravni status
Pravni status
  • UK: POM (Samo na recepat)
Farmakokinetički podaci
Vezivanje proteina76%
Metabolizamdekarboksilisan do dopamina u ekstracerebralnim tkivima
Poluvreme eliminacije2 sata
Identifikatori
CAS broj28860-95-9 ДаY
ATC kodNone
PubChemCID 34359
DrugBankDB00190 ДаY
ChemSpider31640 ДаY
UNIIKR87B45RGH ДаY
KEGGD00558 ДаY
ChEBICHEBI:39585 ДаY
ChEMBLCHEMBL1201236 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC10H14N2O4
Molarna masa226,229 g/mol
  • O=C(O)[C@@](NN)(Cc1cc(O)c(O)cc1)C
  • InChI=1S/C10H14N2O4/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1 ДаY
  • Key:TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N ДаY

Karbidopa (Lodosin) je lek koji se daje osobama obolelim od Parkinsonove bolesti da bi se inhibirao periferni metabolizam levodope. Ovo svojsto je značajno jer omogućava većoj količini periferne levodope da prođe kroz krvno-moždanu barijeru.

Farmakologija[uredi | uredi izvor]

Karbidopa inhibira aromatičnu-L-aminokiselinsku dekarboksilazu (DOPA dekarboksilaza ili DDC),[1] enzime koji je važan u biosintezi serotonina iz L-triptofana i dopamina iz L-DOPA. DDC je prisutan sa obe strane krvno-moždane barijere.

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Gilbert JA, Frederick LM, Ames MM (2000). „The aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor carbidopa is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells”. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 6 (11): 4365—72. PMID 11106255. 

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]