Инхибитор рибонуклеотидне редуктазе
Инхибитори рибонуклеотидне редуктазе су фамилија антиканцерни лекови који ометају раст ћелија тумора блокирањем формирања дезоксирибонуклеотида (градивних блокова ДНК).
- Примери
- Мотексафин гадолинијум.[1]
- хидроксиуреја[2]
- Флударабин, кладрибин, гемцитабин, тезацитабин, и триапин[3]
- Галијум малтолат, галијум нитрат[4]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Zahedi Avval F, Berndt C, Pramanik A, Holmgren A (јануар 2009). „Mechanism of inhibition of ribonucleotide reductase with motexafin gadolinium (MGd)”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 379 (3): 775—9. PMID 19121624. doi:10.1016/j.bbrc.2008.12.128.
- ^ Mayhew CN, Phillips JD, Cibull ML, Elford HL, Gallicchio VS (септембар 2002). „Short-term treatment with novel ribonucleotide reductase inhibitors Trimidox and Didox reverses late-stage murine retrovirus-induced lymphoproliferative disease with less bone marrow toxicity than hydroxyurea”. Antivir. Chem. Chemother. 13 (5): 305—14. PMID 12630679.
- ^ Tsimberidou AM, Alvarado Y, Giles FJ (август 2002). „Evolving role of ribonucleoside reductase inhibitors in hematologic malignancies”. Expert Rev Anticancer Ther. 2 (4): 437—48. PMID 12647987. doi:10.1586/14737140.2.4.437.
- ^ Bernstein, LR (1998). „Mechanisms of therapeutic activity for gallium” (PDF). Pharmacol. Rev. 50 (4): 665—682. PMID 9860806. Архивирано из оригинала (PDF) 26. 02. 2007. г. Приступљено 12. 07. 2014.