Dihidroksifenilglicin

С Википедије, слободне енциклопедије
Dihidroksifenilglicin
Nazivi
IUPAC naziv
(S)-2-Amino-2-(3,5-dihidroksifenil)sirćetna kiselina
Drugi nazivi
3,5-dihidroksifenilglicin, DHPG, S-DHPG
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
MeSH 3,5-dihidroksfenilglicin
  • C1=CC(=C(C=C1[C@@H](C(=O)O)N)O)O
  • Oc1cccc(NCC(O)=O)c1O
Svojstva
C8H9N1O4
Molarna masa 183,05 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

(S)-3,5-Dihidroksifenilglicin (DHPG) je potentan agonist grupe I metabotropnih glutamatnih receptora (mGluR), mGluR1 i mGluR5.

DHPG je bio prvi agonist za koji je pokazano da je selektivan za grupu I mGluR receptora.[3] Jedino S izomer deluje kao agonist.[3]

(S)-DHPG je istraživan zbog njegovih terapeutskog dejstva u tratmanu povreda neurona (kao što su povrede usled ishemije ili hipoksije), primene nutropika, i usled Alchajmerove bolesti.[3]

3,5-Dihidroksifenilglicin može da bude izolovan iz Euphorbia helioscopia lateksa .[4]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ а б в Wiśniewski K, Car H (2002). „(S)-3,5-DHPG: a review”. CNS Drug Rev. 8 (1): 101—16. PMID 12070529. 
  4. ^ m-Hydroxyphenylglycine and 3,5-dihydroxyphenylglycine, 2 new amino acids from the latex of Euphorbia helioscopia L. Müller P and Schütte HR, Z Naturforsch B., 1968 May, 23(5), pages 659-663, PMID 4385921