Eritromicin

Eritromicin
IUPAC ime
	(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimetilamino)-3-hidroksi-6-metiloksan-2-il]oksi14-etil-7,12,13-trihidroksi-4[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroksi-4-metoksi-4,6-dimetiloksan-2-il]oksi3,5,7,9,11,13-heksametil-1-oksaciklotetradekan-2,10-dion
Klinički podaci
Prodajno ime	Abboticin, Abomacetin, Ak-mycin, Akne-Mycin
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno; Dental; Oftalmički; Intravenozno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	0,8 - 3 sata
Identifikatori
CAS broj	114-07-8
ATC kod	D10AF02 (WHO), S01AA17
PubChem	CID 12560
DrugBank	DB00199
ChemSpider	12041
KEGG	C01912
ChEMBL	CHEMBL48923
Hemijski podaci
Formula	C37H67NO13
Molarna masa	733.9268
	SMILES CC[C@H]1OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]2O)N(C)C)[C@](C)(O)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@]1(C)O; ;
	InChI InChI=1S/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1 ; Key:ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N ;
Fizički podaci
Tačka topljenja	191 °C (376 °F)

Eritromicin je makrolidni antibiotik koji formira vrsta Streptomyces erythreus. On inhibira bakterijsku sintezu proteina vezivanjem za bakterijske -[50S]- ribozomalne podjedinice. Njegovim vezivanjem se inhibira dejstvo peptidil transferaze i time se ometa translokacija aminokiselina tokom translacije i formiranja proteina.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Reference[уреди | уреди извор]

^ Kanazawa S, Ohkubo T, Sugawara K: The effects of grapefruit juice on the pharmacokinetics of erythromycin. Eur J Clin Pharmacol. 2001 Jan-Feb;56(11):799-803. PMID 11294369
^ Ogwal S, Xide TU: Bioavailability and stability of erythromycin delayed release tablets. Afr Health Sci. 2001 Dec;1(2):90-6. PMID 12789122
^ Okudaira T, Kotegawa T, Imai H, Tsutsumi K, Nakano S, Ohashi K: Effect of the treatment period with erythromycin on cytochrome P450 3A activity in humans. J Clin Pharmacol. 2007 Jul;47(7):871-6. PMID 17585116
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).