Manitol

D-Manitol
IUPAC ime
	(2R,3R,4R,5R)-Heksan-1,2,3,4,5,6-heksol
Klinički podaci
Drugs.com	Monografija
Kategorija trudnoće	C: (SAD);
Način primene	IV; Oralno
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	~7%
Metabolizam	Hepatički, zanemarljiv.
Poluvreme eliminacije	100 minuta
Izlučivanje	Renalno: 90%
Identifikatori
CAS broj	69-65-8
ATC kod	A06AD16 (WHO) B05BC01 B05CX04 R05CB16
PubChem	CID 6251
DrugBank	DB00742
ChemSpider	6015
UNII	3OWL53L36A
KEGG	D00062
ChEBI	CHEBI:16899
ChEMBL	CHEMBL689
Hemijski podaci
Formula	C6H14O6
Molarna masa	182,172
	SMILES O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@H](O)CO; ;
	InChI InChI=1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-/m1/s1 ; Key:FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N ;

Manitol je beli, kristalni^[1] šećerni alkohol sa hemijskom formulom (C₆H₈OH)₆). On se koristi kao osmotički diuretički agens i slab renalni vazodilatator. On je originalno bio izolovan iz sekreta crnog jasena.^[2] On se u biljkama koristi za indukovanje osmotskog stresa.

Hemija[уреди | уреди извор]

Manitol je šećerni alkohol. On se formira redukcijom šećera. Njegova molarna masa je 182,17 g/mol^[3] a gustina 1,52 g/mL.^[4] Drugi srodni šećerni alkoholi su ksilitol i sorbitol. Manitol i sorbitol su izomeri. Oni se razlikuju samo po orijentaciji hidroksilne grupe na ugljeniku 2.^[5] Vodeni rastvori manitola su blago kiseli. D-Mannitol (CAS# 69-65-8) ima rastvorljivost od 22 g manitola/ 100 mL vode (25 °C), i relativnu slatkošu od 50 (saharoza = 100).^[3] On se topi između 165 i 169 °C (7.6 tor), i ključa na 295 °C pri 3.5 tor.^[4]

Reference[уреди | уреди извор]

^ Lawson, P. In In Mannitol; Blackwell Publishing Ltd: (2007). стр. 219.–225.}-
^ Cooley's Cyclopaedia of Practical Receipts, 6th ed. (1880
^ ^а ^б Lawson, P. In In Mannitol; Blackwell Publishing Ltd: (2007). стр. 219.–225
^ ^а ^б D-Mannitol (accessed November 11,) 2010.
^ -{Kearsley, M. W.; Deis, R. C. Sorbitol and Mannitol. In Sweeteners and Sugar Alternatives in Food Technology; Ames: Oxford, (2006). стр. 249.–249-261.

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

RXList-osmitrol
1724907529 at GPnotebook

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[Lawson,_P_pp._219–225-1] Lawson, P. In In Mannitol; Blackwell Publishing Ltd: (2007). стр. 219.–225.}-

[2] Cooley's Cyclopaedia of Practical Receipts, 6th ed. (1880

[ReferenceA-3] а ^б Lawson, P. In In Mannitol; Blackwell Publishing Ltd: (2007). стр. 219.–225

[toxnet.nlm.nih.gov-4] а ^б D-Mannitol (accessed November 11,) 2010.

[Kearsley,_M._W._стр._249–249-5] -{Kearsley, M. W.; Deis, R. C. Sorbitol and Mannitol. In Sweeteners and Sugar Alternatives in Food Technology; Ames: Oxford, (2006). стр. 249.–249-261.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]