Vigabatrin

С Википедије, слободне енциклопедије
Vigabatrin
Klinički podaci
Prodajno imeSabril, Sabrilan, Sabrilex
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije7,5 ± 2,1 h
IzlučivanjeRenalno (80%)
Identifikatori
CAS broj60643-86-9 ДаY
ATC kodN03AG04 (WHO)
PubChemCID 5665
DrugBankDB01080 ДаY
ChemSpider5463 ДаY
KEGGC07500 ДаY
ChEMBLCHEMBL89598 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC6H11NO2
Molarna masa129,157
  • NC(CCC(O)=O)C=C
  • InChI=1S/C6H11NO2/c1-2-5(7)3-4-6(8)9/h2,5H,1,3-4,7H2,(H,8,9) ДаY
  • Key:PJDFLNIOAUIZSL-UHFFFAOYSA-N ДаY

Vigabatrin je organsko jedinjenje, koje sadrži 6 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 129,157 Da.[1][2][3][4][5][6][7][8][9]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 3
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 4
Particioni koeficijent[10] (ALogP) -2,4
Rastvorljivost[11] (logS, log(mol/L)) -0,9
Polarna površina[12] (PSA, Å2) 63,3

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Gram, L.; Larsson, O. M.; Johnsen, A.; Schousboe, A. (1989). „Experimental studies of the influence of vigabatrin on the GABA system”. British Journal of Clinical Pharmacology. 27 (Suppl 1): 13S—17S. PMC 1379673Слободан приступ. PMID 2757904. doi:10.1111/j.1365-2125.1989.tb03455.x. 
  2. ^ Browne, T. R. (1998). „Pharmacokinetics of antiepileptic drugs”. Neurology. 51 (5 Suppl 4): S2—7. PMID 9818917. S2CID 39231047. doi:10.1212/wnl.51.5_suppl_4.s2. 
  3. ^ Lindberger, M.; Luhr, O.; Johannessen, S. I.; Larsson, S.; Tomson, T. (2003). „Serum concentrations and effects of gabapentin and vigabatrin: Observations from a dose titration study”. Therapeutic Drug Monitoring. 25 (4): 457—462. PMID 12883229. S2CID 35834401. doi:10.1097/00007691-200308000-00007. 
  4. ^ Zwanzger, P.; Baghai, T. C.; Schuele, C.; Ströhle, A.; Padberg, F.; Kathmann, N.; Schwarz, M.; Möller, H. J.; Rupprecht, R. (2001). „Vigabatrin decreases cholecystokinin-tetrapeptide (CCK-4) induced panic in healthy volunteers”. Neuropsychopharmacology : Official Publication of the American College of Neuropsychopharmacology. 25 (5): 699—703. PMID 11682253. S2CID 25547476. doi:10.1016/S0893-133X(01)00266-4. 
  5. ^ Tulloch, J. K.; Carr, R. R.; Ensom, M. H. (2012). „A systematic review of the pharmacokinetics of antiepileptic drugs in neonates with refractory seizures”. The Journal of Pediatric Pharmacology and Therapeutics : JPPT : The Official Journal of Ppag. 17 (1): 31—44. PMC 3428186Слободан приступ. PMID 23118657. doi:10.5863/1551-6776-17.1.31. 
  6. ^ Clayton, L. M.; Stern, W. M.; Newman, W. D.; Sander, J. W.; Acheson, J.; Sisodiya, S. M. (2013). „Evolution of visual field loss over ten years in individuals taking vigabatrin”. Epilepsy Research. 105 (3): 262—271. PMID 23541931. S2CID 12150292. doi:10.1016/j.eplepsyres.2013.02.014. 
  7. ^ Hawker, D. D.; Silverman, R. B. (2012). „Synthesis and evaluation of novel heteroaromatic substrates of GABA aminotransferase”. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 20 (19): 5763—5773. PMC 3448830Слободан приступ. PMID 22944334. doi:10.1016/j.bmc.2012.08.009. 
  8. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  9. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  10. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  11. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  12. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).