Александрова болест

Класификација	D ICD-10: E75.2; ICD-9-CM: 331.89; OMIM: 203450 Online Mendelovsko nasleđivanje kod čoveka (OMIM) 137780 Online Mendelovsko nasleđivanje kod čoveka (OMIM) 137780 Online Mendelovsko nasleđivanje kod čoveka (OMIM) 203450; MeSH: D038261;
Спољашњи ресурси	GeneReviews: Alexander disease; Orphanet: 58;

Александрова болест
Александрова болест
	Мозак четворогодишњег дечака са Александровом болешћу показује макроенцефалију и перивентрикуларну леукомалацију (обратите пажњу на браонкасту дисколорацију око церебралног вентрикула)
	[уреди на Википодацима]

Александрова болест је ретка аутозомно доминантна леукодистрофија, чија су неуролошка стања узрокована аномалијама у мијелину који штити нервнa влакнa у мозгу. Најчешћи тип је инфантилни облик, који обично почиње у прве две године живота. Симптоми укључују кашњење менталног и физичког развоја, праћено губитком развојних прекретница, ненормалним повећањем величине главе и нападима. Јувенилни облик Александрове болести почиње у доби између две и 13 година. Ова деца могу имати претерано повраћање, отежано гутање и говор, лошу координацију и губитак моторне контроле. Облици Александрове болести које се јављају код одраслих су ређи, а симптоми понекад личе на симптоме Паркинсонове болести, мултипле склерозе или се могу примарно представити као психијатријски поремећај.

Према Националном институту за неуролошке поремећаје и мождани удар, уништавање беле масе праћено је стварањем Розенталових влакана - ненормалних накупина протеина који се акумулирају у астроцитима у мозгу.

Болест се јавља и код мушкараца и код жена, а у њеној распрострањености нису уочене етничке, расне, географске или културне/економске разлике. Александрова болест је прогресивна и често фатална болест.^[1]

Називи[уреди | уреди извор]

Александрова болест - Демијелиногена леукодистрофија - Дисмијелиногена леукодистрофија - Фибриноидна дегенерација астроцита - Леукодистрофија са Росенталовим влакнима.^[2]

Историја[уреди | уреди извор]

Александрова болест је први пут описана 1949. године, када је W. Stewart Alexander пријавио 15-месечно дете са мегаенцефалијом, хидроцефалусом и психомоторном ретардацијом.^[3] Дете је умрло осам месеци касније, а патологија мозга открила је „прогресивну фибриноидну дегенерацију фибриларних астроцита“. Касније је утврђено да су ове астроцитне инклузије идентичне Розенталовим влакнима.^[4]

Епидемиологија[уреди | уреди извор]

Преваленција Александрове болести је непозната. Према подацима Националног института за здравље, од 1949. године пријављено је само око 500 случајева Александрове болести.^[2]

Етиопатогенеза[уреди | уреди извор]

Александрова болест је ретка болест нервног система. То је један од група поремећаја, названих леукодистрофије, који укључују уништавање мијелина. Мијелин је масни омотач који изолује нервна влакна и промовише брз пренос нервних импулса. Ако се мијелин не одржава правилно, пренос нервних импулса може бити поремећен. Како се мијелин погоршава у леукодистрофијама као што је Александрова болест, функције нервног система су оштећене.^[2]

Већина случајева Александрове болести почиње пре 2 године и описује се као инфантилни облик. Знаци и симптоми инфантилне форме обично укључују повећани мозак и величину главе (мегаленцефалија), нападе, укоченост у рукама и/или ногама (спастичност), интелектуалну неспособност и заостајање у развоју. Ређе, почетак се јавља касније у детињству (јувенилни облик) или у одраслом добу. Уобичајени проблеми код јувенилних и одраслих облика Александрове болести укључују абнормалности говора, потешкоће при гутању, нападе и лошу координацију (атаксија). Ретко се неонатални облик Александрове болести јавља у току првог месеца живота и повезан је са тешким интелектуалним инвалидитетом и заостајањем у развоју, накупљањем течности у мозгу (хидроцефалус) и нападима.^[2]

Александрову болест такође карактеришу абнормалне наслаге протеина познате као Росентхалова влакна. Ове наслаге се налазе у специјализованим ћелијама званим астроглијалне ћелије, које подржавају и негују друге ћелије у мозгу и кичменој мождини ( централни нервни систем

Генетика[уреди | уреди извор]

Мутације у ГФАП гену узрокују Александрову болест. ГФАП ген даје упутства за прављење протеина који се зове глија фибриларни кисели протеин. Неколико молекула овог протеина се везује заједно да би формирало средње филаменте, који пружају подршку и снагу ћелијама. Мутације у ГФАП- уген доводе до производње структурно измењеног глијалног фибриларног киселог протеина. Сматра се да измењени протеин омета формирање нормалних средњих филамената. Као резултат тога, абнормални глијални фибриларни кисели протеин се вероватно акумулира у астроглијалним ћелијама, што доводи до формирања Росентхалових влакана, која нарушавају функцију ћелије. Није добро схваћено како оштећене астроглијске ћелије доприносе абнормалном формирању или одржавању мијелина, што доводи до знакова и симптома Александрове болести.^[2]

Наслеђе[уреди | уреди извор]

Ово стање се наслеђује аутозомно доминантно, што значи да је једна копија измењеног гена у свакој ћелији довољна да изазове поремећај.^[2]

Већина случајева је резултат нових мутација гена. Ови случајеви се јављају код људи који немају историју поремећаја у породици. Ретко, оболела особа наследи мутацију од једног захваћеног родитеља.

Дијагноза[уреди | уреди извор]

Болест се не може дијагностиковати клинички, односно не само на основу физичког прегледа. Уместо тога, неопходне су процедуре техничке природе. До пре неколико година за потврду дијагнозе био је неопходан биопсијски или обдукцијски доказ патолошких промена у можданом ткиву карактеристичних за Александрову болест . Пошто је окарактерисан одговорни ген, све чешће се врше анализе ДНК у сумњивим случајевима. Исто тако, магнетна резонанцаПреглед мозга омогућава разликовање од других болести. За дијагнозу дечијих форми предложени су следећи неурорадиолошки критеријуми:

Екстензивне промене фронталне медуле
Перивентрикуларни шав ( интензиван сигнал на Т1-пондерисаној слици)
Перивентрикуларни шав ( низак сигнал на Т2-пондерисаној слици)
Промене у базалним ганглијама , таламусу и можданом стаблу
Побољшање контраста у одређеним регионима мозга

Дијагноза Александрове болести сматра се вероватном ако су присутна четири од пет критеријума.^[5] У одраслом облику могу се открити атрофија и промене сигнала у можданом стаблу и кичменој мождини.

Александрова болест код деце[уреди | уреди извор]

Поремећај се најчешће открива у детињству, пре 2 године. Карактерише га:^[6]

напади
укоченост у рукама и ногама
повећана величина мозга и главе
сметње у учењу
заостајање у развоју

Ређе, болест се може развити касније у детињству. Старија деца имају тенденцију да показују сличне симптоме као и одрасли са овим стањем.^[6]

Александрова болест код одраслих[уреди | уреди извор]

Када се почетак јавља код старије деце и одраслих, симптоми обично укључују:^[6]

лоша координација (атаксија)
тешкоће при гутању
проблеми са говором
напади

Генерално, Александрова болест је мање тешка када се развије у одраслом добу. Величина главе и ментални капацитет могу бити потпуно нормални у овој фази. Међутим, понекад постоји спор ментални пад.^[6]

Александрова болест код старијих особа (65+)[уреди | уреди извор]

Изузетно је ретко да се Александрова болест развије овако касно у животу. Ако јесте, симптоми се често погрешно сматрају онима код мултипле склерозе или тумора на мозгу. Озбиљност болести је често толико блага у овим случајевима да се Александрова болест дијагностикује након смрти, када се обдукцијом открију необичне наслаге протеина у мозгу.^[6]

Терапија[уреди | уреди извор]

Не постоји лек за Александрову болест, нити постоји стандардна процедура лечења. Лечење Александрове болести је симптоматско и подржавајуће.^[1]

Прогноза[уреди | уреди извор]

Прогноза за особе са Александровом болешћу је генерално лоша. Већина деце са инфантилним обликом не доживи више од 6 година.^[1] Јувенилни и одрасли облици поремећаја имају спорији и дужи животни ток.^[1]

Одојчад која развију болест пре 2 године обично не преживе после 6 година. За старију децу и одрасле, болест обично има спорији ток, а симптоми нису тако озбиљни. У неким одраслим случајевима болести, симптоми уопште не морају бити присутни.^[6]

Извори[уреди | уреди извор]

^ ^а ^б ^в ^г „Alexander Disease Information Page | National Institute of Neurological Disorders and Stroke”. www.ninds.nih.gov. Приступљено 2022-03-02.
^ ^а ^б ^в ^г ^д ^ђ „Alexander disease: MedlinePlus Genetics”. medlineplus.gov (на језику: енглески). Приступљено 2022-03-02.
^ ALEXANDER WS. Progressive fibrinoid degeneration of fibrillary astrocytes associated with mental retardation in a hydrocephalic infant. Brain 1949; 72:373.
^ Rosenthal W, Über eine eigenthümliche, mit syringomyelie complicirte geschwulst des rückenmarks Bietr Pathol Anat. 1898;23:111.
^ van der Knaap u. a.: Alexander disease: diagnosis with MR imaging. In: AJNR Am J Neuroradiol. 2001; 22(3), S. 541–552, PMID 11237983 (Volltext).
^ ^а ^б ^в ^г ^д ^ђ „Alexander Disease: Symptoms, Diagnosis, and Outlook”. Healthline (на језику: енглески). 2017-12-11. Приступљено 2022-03-02.

Литература[уреди | уреди извор]

Gorospe JR, Maletkovic J. Alexander disease and megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts: leukodystrophies arising from astrocyte dysfunction. Ment Retard Dev Disabil Res Rev. 2006;12(2):113-22.
Graff-Radford, J.; Schwartz, K.; Gavrilova, R. H.; Lachance, D. H.; Kumar, N. (2014). „Neuroimaging and clinical features in type II (Late-onset) Alexander disease”. Neurology. 82 (1): 49—56. PMC 3873623 . PMID 24306001. doi:10.1212/01.wnl.0000438230.33223.bc.
Li R, Johnson AB, Salomons G, Goldman JE, Naidu S, Quinlan R, Cree B, Ruyle SZ, Banwell B, D'Hooghe M, Siebert JR, Rolf CM, Cox H, Reddy A, Gutiérrez-Solana LG, Collins A, Weller RO, Messing A, van der Knaap MS, Brenner M. Glial fibrillary acidic protein mutations in infantile, juvenile, and adult forms of Alexander disease. Ann Neurol. 2005 Mar;57(3):310-26. Citation on PubMed
Quinlan RA, Brenner M, Goldman JE, Messing A. GFAP and its role in Alexander disease. Exp Cell Res. 2007 Jun 10;313(10):2077-87. Epub 2007 Apr 6.
Srivastava S, Waldman A, Naidu S. Alexander Disease. 2002 Nov 15 [updated 2020 Nov 12]. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Gripp KW, Mirzaa GM, Amemiya A, editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2022. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1172/
van der Knaap MS, Ramesh V, Schiffmann R, Blaser S, Kyllerman M, Gholkar A, Ellison DW, van der Voorn JP, van Dooren SJ, Jakobs C, Barkhof F, Salomons GS. Alexander disease: ventricular garlands and abnormalities of the medulla and spinal cord. Neurology. 2006 Feb 28;66(4):494-8.
Zang, Lili; Wang, Jingmin; Jiang, Yuwu; Gu, Qiang; Gao, Zhijie; Yang, Yanling; Xiao, Jiangxi; Wu, Ye (2013). „Follow-up study of 22 Chinese children with Alexander disease and analysis of parental origin of de novo GFAP mutations”. Journal of Human Genetics. 58 (4): 183—188. PMID 23364391. S2CID 8091181. doi:10.1038/jhg.2012.152. . Epub 2013 Jan 31.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[:0-1] а ^б ^в ^г „Alexander Disease Information Page | National Institute of Neurological Disorders and Stroke”. www.ninds.nih.gov. Приступљено 2022-03-02.

[:1-2] а ^б ^в ^г ^д ^ђ „Alexander disease: MedlinePlus Genetics”. medlineplus.gov (на језику: енглески). Приступљено 2022-03-02.

[3] ALEXANDER WS. Progressive fibrinoid degeneration of fibrillary astrocytes associated with mental retardation in a hydrocephalic infant. Brain 1949; 72:373.

[4] Rosenthal W, Über eine eigenthümliche, mit syringomyelie complicirte geschwulst des rückenmarks Bietr Pathol Anat. 1898;23:111.

[5] van der Knaap u. a.: Alexander disease: diagnosis with MR imaging. In: AJNR Am J Neuroradiol. 2001; 22(3), S. 541–552, PMID 11237983 (Volltext).

[:2-6] а ^б ^в ^г ^д ^ђ „Alexander Disease: Symptoms, Diagnosis, and Outlook”. Healthline (на језику: енглески). 2017-12-11. Приступљено 2022-03-02.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]