Пређи на садржај

Хемофилија — разлика између измена

м
Бот: исправљена преусмерења
м (Разне исправке)
м (Бот: исправљена преусмерења)
'''Хемофилија''' је болест из групе [[коагулопатија]] (поремећаја у систему [[коагулацијазгрушавање крви|коагулације крви]]) која се наслеђује рецесивно везано за [[X хромозом]]. Оболели су углавном мушкарци, док су жене преносиоци ове болести. Постоји хемофилија А, хемофилија Б и хемофилија Ц. Код хемофилије А је смањена концентрација фактора коагулације VIII ([[антихемофилни глобулин А]]), а код хемофилије Б концентрација фактора коагулације IX ([[антихемофилни глобулин Б]]). Учесталост типа А је око 1:5000 мушких новорођењчади, док је хемофилија Б ређа и среће се у око 1:15.000 новорођенчади. Узрок хемофилије Ц је мањак фактора коагулације XI.
 
== Узрок и наслеђивање ==
== Историјске занимљивости ==
 
Хемофилија је болест која се често јављала код краљевских породица. Тако је нпр. руски царевић [[Алексеј Николајевич]], син последњег руског цара [[Николај II Александрович|Николаја II]], боловао од хемофилије. Хемофилија се јављала и на шпанском, немачком и енглеском двору. Енглеска краљица [[Краљица Викторија Хановерска|Викторија]], је ген за ову болест пренела свом сину Леополду и на неколико ђерки. Интересантно је да је жена руског цар Николаја II, [[Александра Фјодоровна]] наследила ген за ову болест (који је предала Алексеју) управо од краљице Викторије, која је била њена бака.<ref>{{Cite book|last=Raabe|first=Michelle|title=Hemophilia|url=http://books.google.com/books?id=ofr7K-2FkrgC&pg=PA32|year=2008|publisher=Infobase Publishing|isbn=978-0-7910-9648-2|pages=32–}}</ref>
 
== Види још ==
* [[Згрушавање крви|Коагулација крви]]
* [[Антихемофилни глобулин А]]
* [[Антихемофилни глобулин Б]]
* [[Fon Vilebrandov sindrom|Фон Вилебрандов синдром]]
* [[Наслеђивање везано за X хромозом]]
 
1.572.075

измена