Моногенско наслеђивање — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Садржај обрисан Садржај додат
Нема описа измене
м Бот: Аутоматска замена текста (-http://www.bionet-skola.com +http://www.bionet-skola.com/w/Monogensko_nasleđivanje )
Ред 17: Ред 17:
* [[наслеђивање везано за Y хромозом]] (холандрично)
* [[наслеђивање везано за Y хромозом]] (холандрично)
==Спољашње везе==
==Спољашње везе==
*[http://www.bionet-skola.com BioNet škola]
*[http://www.bionet-skola.com/w/Monogensko_nasleđivanje BioNet škola]
[[Категорија:Класична генетика]]
[[Категорија:Класична генетика]]



Верзија на датум 30. август 2008. у 12:01

Ако је нека особина детерминисана (одређена) једним паром алела (гена) на истом локусу на пару хомологих хромозома, онда се такво наслеђивање назива моногенско.

Једну особину може да одређује и већи број различитих гена (полигени) при чему и средина утиче на испољавање ове особине па је такво наслеђивање полигенско, а сама особина је квантитативна (полигена).

Заједничка особина свих облика овог типа наслеђивања је да се врши по Менделовим правилима.

При моногенском наслеђивању оболели фенотип се јавља као последица мутација. Мутације могу бити:

  • доминантне или
  • рецесивне.

Мутирани ген може бити смештен на аутозомним или полним хромозомима. Према томе разликују се следећи начини моногенског наслеђивања :

Спољашње везе