Пређи на садржај

Блумов синдром — разлика између измена

150 бајтова уклоњено ,  пре 13 година
нема резимеа измене
м (Cyrlat: 1 repl;)
Нема описа измене
 
== Узрок ==
 
Ово обољење је генетски условљено, а ради се о поремећају механизма репарације ДНК молекула. Узрок је мутација гена на хромозому 15 q26 (видети [[Хромозом 15 (човек)]]).
Хромозоми су склони разним аномалијама: [[делеција|делецијама]], размнени нехомологих делова...
 
== Друге болести изване грешкама у репарацији ДНК ==
* [[Атаксија-телеангиектазија]] ({{јез-ен|Ataxia-Telangiectasia}})
* [[Ксеродерма пигментозум]] ({{јез-ен|Xeroderma pigmentosum}})
* [[Кокејнов синдром]] ({{јез-ен|Cockayne Syndrome}})
* [[Фанконијева анемија]] ({{јез-ен|Fanconi Anemia}})
* [[Триходистрофија]] ({{јез-ен|Trichothiodystrophy (TTD)}})
 
== Литература ==
*-{Fritsch ''Dermatologie und Venerologie'', Springer, ISBN 3-540-61169-X Springer Verlag Berlin Heidelberg New York}-
 
{{Медицинско упозорење}}
[[Категорија:Хумана генетика]]
[[Категорија:Ензимопатије]]
[[Категорија:Синдроми]]
 
[[de:Bloom-Syndrom]]