Пређи на садржај

Хемофилија — разлика између измена

м
r2.6.4) (Робот мења: sv:Hemofili; козметичке промене
м (r2.5.2) (Бот Додаје: th:โรคฮีโมฟิเลีย)
м (r2.6.4) (Робот мења: sv:Hemofili; козметичке промене)
'''Хемофилија''' је болест из групе [[коагулопатија]] (поремећаја у систему [[коагулација крви|коагулације крви]]) која се наслеђује рецесивно везано за [[X хромозом]]. Оболели су углавном мушкарци, док су жене преносиоци ове болести. Постоји хемофилија А, хемофилија Б и хемофилија Ц. Код хемофилије А је смањена концентрација фактора коагулације VIII ([[антихемофилни глобулин А]]), а код хемофилије Б концентрација фактора коагулације IX ([[антихемофилни глобулин Б]]). Учесталост типа А је око 1:5000 мушких новорођењчади, док је хемофилија Б ређа и среће се у око 1:15.000 новорођенчади. Узрок хемофилије Ц је мањак фактора коагулације XI.
 
== Узрок и наслеђивање ==
Услед поремећаја у згрушавању крви, јављају је обилна крварења изазвана чак и баналним повредама. Најачешће се јављају следећа крварења:
 
* Крварење у велике зглобове ([[хемартрос]])
Оваква крварења могу временом изазвати запаљенску реакцију са променама на зглобовима која могу довести до инвалидитета.
* Крварење у мишиће
* Абдоминална крварења са знацина [[акутни абдомен|акутног абдомена]]
* Крварење у мокраћне путеве
* Мождано крварење
 
[[Парцијално тромбопластинско време]] ([[аПТТ]]) је продужено, док је [[протромбинско време]] и [[време крварења]] нормално. То говори о поремећају унутрашње каскаде коагулације крви.
== Види још ==
 
* [[Коагулација крви]]
* [[Антихемофилни глобулин А]]
* [[Антихемофилни глобулин Б]]
* [[Фон Вилебрандов синдром]]
* [[Наслеђивање везано за X хромозом]]
 
== Литература ==
 
* H.Renz-Polster S.Krautzig J.Braun ''Basislehrbuch Innere Medizin'' Urban&Fischer ISBN 3-437-41052-0
 
== Спољашње везе ==
 
[http://www.ygyh.org/hemo/whatisit.htm Your genes your health] {{en}}
[[simple:Haemophilia]]
[[fi:Verenvuototauti]]
[[sv:BlödarsjukaHemofili]]
[[ta:இரத்தம் உறையாமை]]
[[th:โรคฮีโมฟิเลีย]]
530.776

измена