Seskviterpen — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Садржај обрисан Садржај додат
Нова страница: thumb|right|Biljka -{''[[Artemisia tridentata''}- sadrži seskviterpenske laktone, seskviterpenoide sa laktonsk
 
м Бот: Селим 10 међујезичких веза, које су сад на Википодацима на d:q80218
Ред 30: Ред 30:


[[Категорија:Сесквитерпени| ]]
[[Категорија:Сесквитерпени| ]]

[[ca:Sesquiterpè]]
[[cs:Seskviterpeny]]
[[en:Sesquiterpene]]
[[es:Sesquiterpeno]]
[[fr:Sesquiterpène]]
[[it:Sesquiterpene]]
[[pl:Seskwiterpeny]]
[[pt:Sesquiterpeno]]
[[ru:Сесквитерпены]]
[[fi:Seskviterpeenit]]

Верзија на датум 14. март 2013. у 08:11

Biljka Artemisia tridentata sadrži seskviterpenske laktone, seskviterpenoide sa laktonskim prstenom.[1] Ta jedinjenja su prisutna u mnogim drugim biljkama i mogu da uzrokuju alergijske reakcije i toksičnost, ako se predoziraju, posebno kod biljojednih životinaja
Biljka Phallus indusiatus iz Kvinslenda, Australija, koja proizvoidi dva jedinstvena seskviterpena

Seskviterpeni su klasa terpena koji se sastoje od tri izoprenske jedinice i imaju molekulsku formulu C15H24. Kao i monoterpeni, seskviterpeni mogu da budu aciklični ili da sadrže prstene, uključujući mnoge jedinstvene kombinacije. Biohemijekse modifikacije kao što su oksidacija ili premeštanje proizvode srodne seskviterpenoide.

Seskviterpeni se prirodno javljaju u biljkama i insektima, npr. kao semiohemikalije, e.g. odbrambeni agensi ili feromoni.

Aciklični

Kad geranil pirofosfat reaguje sa izopentenil pirofosfatom, rezultat je 15 ugljenika dug farnezil pirofosfat, which is an intermedijer u biosintezi seskviterpena kao što je farnezen. Oksidacija može da proizvede seskviterpenoide, npr. farnezol.

Farnezil pirofosfat

Monociklični

Sa povećanjem dužine lanca i dodatnim dvostrukim vezama, do ciklizacije može doći na brojne druge načine, te stoga postoji znatan broj cikličnih seskviterpena. Pored uobičajenih šestoatomskih prstena (npr. zingiberen), ciklizacija od jednog kraja lanca do drugog može da dovede do makrocikličnih prstenova kao što je humulen.

Biciklični

δ-Kadinen, seskviterpen

Osim uobičajenih šestoatomskih prstenova (npr. kadineni), jedan od klasičnih bicikličnih seskviterpena je kariofilen, iz ulja klinčića, koji ima prsten sa devet atoma i ciklobutanski prsten. Dodatakom višestrukih veza se formiraju aromatični biciklični seskviterpenoidi kao što su vetivazulen i gvajazulen.

Triciklični

Dodatak trećeg prstena dalje uvećava broj mogućih struktura. Primer takvih struktura su longifolen, kopaen i alkohol patholol.

Diktioforin A i B

Dva nova seskviterpena su identifikovana iz gljivica, diktioforin A i B.[2]

Reference

  1. ^ Eloy Rodriguez1, G.H.N. Towers, J.C. Mitchell (1976). „Biological activities of sesquiterpene lactones”. Phytochemistry. 15: 1573—1580. 
  2. ^ Kawagishi; et al. (1997). Phytochemistry. 45: 1203—1205 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0031942297001441.  Непознати параметар |authnor= игнорисан (помоћ); Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

Spoljašnje veze