Ksiloza — разлика између измена
м Бот: Селим 27 међујезичких веза, које су сад на Википодацима на d:q212774 |
м Робот: додато en:Xylose |
||
| Ред 61: | Ред 61: | ||
[[Категорија:Алдопентозе]] |
[[Категорија:Алдопентозе]] |
||
[[en:Xylose]] |
|||
Верзија на датум 9. август 2013. у 13:54
| |||
| |||
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
D-Xylose
| |||
| Drugi nazivi
(+)-Ksiloza
Drveni šećer | |||
| Identifikacija | |||
| |||
| ECHA InfoCard | 100.043.072 | ||
| UNII | |||
| Svojstva | |||
| C5H10O5 | |||
| Molarna masa | 150,13 g/mol | ||
| Agregatno stanje | monoklinske bezbojne igle ili prizme | ||
| Gustina | 1,525 g/cm3 (20 °C)[3][4] | ||
| Tačka topljenja | 144-145 °C | ||
| Hiralna rotacija [α]D | +22.5º (CHCl3) | ||
| Srodna jedinjenja | |||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj (šta je   ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
Ksiloza (cf. grčki ξυλος, ksilos, drvo) je šećer koji je prvi put bio izolovan iz drveta, po čemu je dobio ime. Ksiloza se klasifikuje kao monosaharid aldopentoznog tipa. Ona sadrži pet atoma ugljenika, kao i aldehidnu funkcionalnu grupu.[5][6] Ona je prekursor hemiceluloze, jednog od glavnih konstituenata biomase. Kao i većina šećera, ona je javlja u nekoliko strukturnih oblika u zavisnosti od uslova. U obliku sa slobodnom karbonilnom grupom, ona je redukujući šećer.
Struktura
Aciklična forma ksiloze ima hemijsku formulu HOCH2(CH(OH))3CHO. Ciklični hemiacetalni izomeri su zastupljeniji u rastvorima. Postoje dva tipa: piranoze, koje poseduju šestočlane C5O prstene, i furanoze sa petočlanim C4O prstenima (sa dodatnom CH2OH grupom). Svaki od tih prstena je podložan daljem izomerizmu, u zavisnosti od relativne orijentacije anomerne hidroksilne grupe.
Literatura
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th изд.). Merck Publishing. 1989. ISBN 091191028X., 9995 </noinclude>.
- ^ Weast, Robert C., ур. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 0-8493-0462-8..
- ^ Thisbe K. Lindhorst (2007). Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry (1 ed изд.). Wiley-VCH. ISBN 3527315284.
- ^ John F. Robyt (1997). Essentials of Carbohydrate Chemistry (1 ed изд.). Springer. ISBN 0387949518.