Филагрин скраћено FLG од енгл.filament aggregating protein је глобуларни протеин који држи на окупу сва колагена влакна која се налазе у кожи, као што то чини, на пример, „малтер у грађевинарству”.[1][2]
Када се код неке особе јави мутација филагрина, односно неки његов облик који је наследно промењен, тада кожа постаје сува и њен горњи, масни слој се губи, нестаје функција заштитне баријере и преко коже се губи велика количина течности. Код људи, профилагрин је кодиран FLG геном, који је део фамилије протеина фузионог-типа S 100 (SFTP) унутар епидермалног комплекса диференцијације на хромозому 1q21.[3]
Све то погодује стању, да алергени преко такве коже веома лако продиру у организам и доводе до појаве алергије. То је та веза која повезује екцем и алергију, и која доводи до поделе екцема, која је данас различита од класичне, и заснована је на филагрин позитивном и филагрин негативном атопијском дерматитису.[4] То значи — да су болесници разврстани на основу филагрина, разврстани на оне: који имају екцем и имају поремећај у структури филагрина и оне који; имају екцем а немају поремећај у структури филагрина, па такви пацијенти који немају проблема са филагром имају нешто друго, неку још проблематичннију патогенезу.[5]
Филагрин мономери су тандемски груписани у велики 350кДа протеин прекурсор познат као профилагрин. У епидермису коже, ове структуре су присутне у гранулама кератохалина у ћелијама стратума гранулозума. Профилагрин пролази кроз процесуирање протеина, како би се поједини мономери филагрина могли прерађивати на прелазу између стратума гранулозума и стратума корнеума — ови процеси могу бити олакшани од калцијум - зависних ензима.[6]
^Weidinger S, Illig T, Baurecht H, et al.: Loss-of-function variations within the filaggrin gene predispose for atopic dermatitis with allergic sensitizations. In: J. Allergy Clin. Immunol.. 118, Nr. 1, Juli (2006). стр. 214–9. doi:10.1016/j.jaci.2006.05.004. PMID16815158
^Weidinger S, Illig T, Baurecht H, Irvine AD, Rodriguez E, Diaz-Lacava A, Klopp N, Wagenpfeil S, Zhao Y, Liao H, Lee SP, Palmer CN, Jenneck C, Maintz L, Hagemann T, Behrendt H, Ring J, Nothen MM, McLean WH, Novak N (July 2006). "Loss-of-function variations within the filaggrin gene predispose for atopic dermatitis with allergic sensitizations". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 118 (1): 214–9.
Sandilands A, Smith FJ, Irvine AD, McLean WH. Filaggrin's fuller figure: a glimpse into the genetic architecture of atopic dermatitis. J Invest Dermatol. 2007 Jun. 127(6):1282-4.
McGrath JA, Uitto J. The filaggrin story: novel insights into skin-barrier function and disease. Trends Mol Med. 2008 Jan. 14(1):20-7.
Hon KL, Leung AK, Barankin B. Barrier Repair Therapy in Atopic Dermatitis: An Overview. Am J Clin Dermatol. 2013 Jun 12.
. PMID 8417356. doi:10.1128/MCB.13.1.613.
