Хемангиом

Хемангиом
Хемангиом
	Хемангиом на тјемену
	[уреди на Википодацима]

Хемангиом је доброћудни тумор који настаје из крвних судова. Ови тумори су најчешће присутни код новорођенчади и мале дјеце, али могу се јавити и код одраслих. Хемангиоми су обично црвене или љубичасте боје и могу се налазити на кожи, слузокожи или унутар органа. Иако су доброћудни, у неким случајевима могу изазвати компликације, посебно ако су велики или се налазе на критичним локацијама.^[1]

Врсте хемангиома

Хемангиоми се могу класификовати према њиховој локацији и карактеристикама:

Капиларни хемангиом: Најчешћи тип, који се састоји од малих крвних судова и обично се јавља на кожи или слузокожи.
Кавернозни хемангиом: Састоји се од већих крвних судова и може се налазити у јетри, мозгу или другим органима.
Комбиновани хемангиом: Садржи како капиларне, тако и кавернозне елементе.
Инфантилни хемангиом: Јавља се код новорођенчади и обично нестаје до 10. године живота.^[2]

Симптоми

Симптоми хемангиома зависе од њихове локације и величине. Најчешће укључују:

Црвена или љубичаста маса: Видљива на кожи или слузокожи.
Бол: Ретко, али могућ ако хемангиом притиска нерве или оближња ткива.
Крварење: Могуће ако је хемангиом повријеђен.
Функционални поремећаји: Хемангиоми унутар органа могу ометати нормалну функцију.^[3]

Дијагноза

Дијагноза хемангиома обично укључује:

Физички преглед: Палпација и визуелна процјена лезије.
Методе медицинског снимања: Коришћење ултразвука, КТ или МР за прецизну локализацију и карактеризацију тумора.
Биопсија: Узимање узорка ткива на хистопатолошку анализу за потврду дијагнозе.^[4]

Лијечење

Лијечење хемангиома зависи од њихове величине, локације и симптома. Неки од најчешћих приступа укључују:

Надгледање: Мали, безболни хемангиоми могу се само пратити без потребе за лијечењем.
Ласерска терапија: Коришћење ласера за смањење или уклањање кожних хемангиома.
Кортикостероиди: Лекови који могу смањити величину хемангиома.
Хируршка ексцизија: Уклањање хемангиома ако изазивају симптоме или косметичке проблеме.
Емболизација: Блокирање крвних судова који хране хемангиом.^[5]

Види још

Референце

^ Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson (2014). Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. Elsevier Saunders. ISBN 978-1-4557-2613-4.
^ Cotran, Ramzi S.; Kumar, Vinay; Collins, Tucker (1999). Robbins Pathologic Basis of Disease. W.B. Saunders. ISBN 978-0-7216-7335-6.
^ Weiss, S.W.; Goldblum, J.R. (2001). . „Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors”. Journal of Clinical Pathology. 54 (12): 959—960. doi:10.1136/jcp.54.12.959.
^ Goldblum, J.R.; Folpe, A.L.; Weiss, S.W. (2014). . „Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors”. The American Journal of Surgical Pathology. 38 (12): 1715—1716. doi:10.1097/PAS.0000000000000317.
^ Anastas, Jamie N.; Moon, Randall T. (2013). . „WNT signalling pathways as therapeutic targets in cancer”. Nature Reviews Cancer. 13 (1): 11—26. PMID 23258168. doi:10.1038/nrc3419.

Спољашње везе

[1] Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson (2014). Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. Elsevier Saunders. ISBN 978-1-4557-2613-4.

[2] Cotran, Ramzi S.; Kumar, Vinay; Collins, Tucker (1999). Robbins Pathologic Basis of Disease. W.B. Saunders. ISBN 978-0-7216-7335-6.

[3] Weiss, S.W.; Goldblum, J.R. (2001). . „Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors”. Journal of Clinical Pathology. 54 (12): 959—960. doi:10.1136/jcp.54.12.959.

[4] Goldblum, J.R.; Folpe, A.L.; Weiss, S.W. (2014). . „Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors”. The American Journal of Surgical Pathology. 38 (12): 1715—1716. doi:10.1097/PAS.0000000000000317.

[5] Anastas, Jamie N.; Moon, Randall T. (2013). . „WNT signalling pathways as therapeutic targets in cancer”. Nature Reviews Cancer. 13 (1): 11—26. PMID 23258168. doi:10.1038/nrc3419.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]