Хумани антирабијски имуноглобулин

С Википедије, слободне енциклопедије
Хумани антирабијски имуноглобулин
Клинички подаци
Продајно имеImogam Rabies-HT, others
Drugs.comМонографија
Категорија трудноће
  • US: C (Могући ризик)
Идентификатори
ATC кодJ06BB05 (WHO)

Хумани антирабијски имуноглобулин је лек који припада групи протеинских лекова под називом имуносеруми и имуноглобулини, јер садржи специфичне имуноглобулине против вируса беснила (рабијеса). Унет у организам овај имуноглобулин доспева у крв и телесне течности где штити организам од потенцијално штетних материја као што су токсини и инфективни агенси.[1][2][3][4]

Имуносеруми и имуноглобулини[уреди | уреди извор]

Имуноглобулини, којих има пет главних класа су по својој структури велики молекули у облику слова И. Свака класа, која има нешто другачију улогу у телу, поседује специфичну форму тешког ланца који се означава грчким словом: гамма (ИгГ), алпха (ИгА), му (ИгМ), епсилон (ИгЕ), или делта (ИгД). Најзаступљенији имуноглобулини у периферној крви су они из класе ИгГ, затим следе они из гкласе ИгА и ИгМ. ИгД и ИгЕ имуглобини присутни су у малом броју. Лаки ланци имуноглобулина означавају се грчким словима каппа (κ) или ламбда (λ).

За имунитет су најзначајнији ИгГ имуноглобулини. На врховима њихових кракова налазе се специфична подручја за разне антигене којима организам може бити изложен (вируси, бактерије). То значи да за сваког узрочника постоји специфична врста имуноглобулина ИгГ који је посебно грађен за одређени узрочник. Кроз плаценту трудница, од свих класа једино пролази ИгГ, који је и најзаступљеније је од свих класа имуноглобулина у новорођенчади.

Примена[уреди | уреди извор]

Примена готових имуноглобулина или имуносерума назива се пасивна имунизација. Антитела садржана у препарату ИгГ имају очувану биолошку функцију да потпомогну опсонизацију, фиксацију комплемента и инактивацију патолошких микроорганизама и њихових токсина.

Имуноглобулини се могу применити на два начина:

  • Уносом целокупног серума крви особе која је била изложена одређеном антигену. У овом случају говоримо о имунизацији применом имуносерума.
  • Уносом само имуноглобулина: смеше више имуноглобулина или одређених специфични имуноглобулин. У овом случају говоримо о имунизацији посебном фракцијом серумских протеина.

Нормални хумани имноглобулин (ИгГ), добијен из хумане плазме, може се користити као супституциона терапија у стањима дефицијенције антитела, ку стањима имуносупресије или као заштита осетљивих особа од инфекције беснилом или других вирусних инфекција. ИгГ су такође доступни и од особа са вискоким концентрацијама антитела специфичних за одређена опасна стања (хепатитис Б, беснило, тетанус).

Индикације[уреди | уреди извор]

Хумани антирабијски имуноглобулин се користи за превенцију беснила код особа:

  • после настајања огреботина, уједа или других повреда које укључују контаминацију слузокоже са инфицираним ткивом, као што је пљувачка животиње за коју се сумња да је инфицирана беснилом.
  • које су биле у контакту са животињама за које се сумња да су оболеле од рабијеса или особа чије су мукозне мембране контаминиране ткивима оболелих животиња (нпр. Салива).[5]

Хумани антирабијски имуноглобулин индикован је само код особа које претходно нису комплетно имунизоване вакцином против рабијеса. Препарат Хумани антирабијски имуноглобулин треба применити што је могуће пре након инфекције вирусом рабијеса, без обзира на дужину протеклог времена, истовремено са првом дозом антирабијске вакцине.[6]

Уколико је вакцинација започета без примене антирабијског имуноглобулина, његова накнадна примена се може извршити најкасније до осмог дана од почетка вакцинације, не одступајући притом од оригиналног упутства за начин и време примене вакцине.

Према препорукам СЗО, лек треба употребити увек у комбинацији и истовремено са првом дозом вакцине против беснила.[7]

Нежељена дејства[уреди | уреди извор]

Као и сви лекови, поред основне намене, и овај може да изазове нежељена дејства која понекад могу бити озбиљна, јер на Хумани антирабијски имуноглобулин сваки пацијент реагује различито на исту дозу лека. Накчеешћа нежељена дејства су:

  • Бол и нелагодност на месту ињекције; овај локални бол се може умањити применом мањих волумена у више ближе груписаних места.
  • Грозница, кожне реакције или језа.
  • Повраћање и мућнина,
  • Хипотензије (низак крвни притисак), тахикардије (убрзан рад срца)
  • Реакција алергијског типа. Сумња на алергијски или анафилактички тип реакција захтева моментални прекид терапије. Алергијске реакције, могу да буду; стезање у грлу или грудима, отицање језика, усана или око очију, благе оспе на кожи (копривњача) или по целом телу (уртикарија), отежано дисање или црвенило. Све ово може напредовати до шока.

Уколико се јави било које нежељене дејстве одмах треба обавестите лекара или фармацеута, који лечи пацијента.

Складиштење и стабилност антирабијски имуноглобулин[уреди | уреди извор]

Аантирабијски имуноглобулини морају се чувати на температури између + 2 °C и + 5 °C (другим речима у фрижидеру, избегавајући замрзавање). Једном отворени лек треба одмах употребити.

Рокови трајања

Рок трајања хуманог антирабијског имуноглобулина (ХРИГ) који се продаје у земљама Евроо је 24 и 36 месеци (у зависности од произвошача).

Контрола и превенција беснила и производња ХРИГ-а у Србији[уреди | уреди извор]

Пастеров завод у Ноовом Саду, данас је национална референтна установа за беснило у Републици Србији, која се на бави

  • превенцијом беснила људи и животиња
  • праћењем и контролом мера превенције,
  • дијагностиком беснила код људи и животиња,
  • производњом хуманог антирабијски имуноглобулина у сарадњи са Институтом за трансфузију крви Републике Србије.[8]
Регистровани леови
  • „Хумани антирабијски имуноглобулини”. Произвођа: Институт за трансфузију крви Србије, Србија
  • „Rabies”. Произвођач: Санофи Пастер Француска)
  • „Имуноглобулини (људски) против беснила. Произвођач: Имунолошки завод Хрватска.

Извори[уреди | уреди извор]

  1. ^ Talecris Biotherapeutics, Inc. HyperRAB S/D (rabies immune globulin [human] solvent/detergent treated) prescribing information. Research Triangle Park, NC; 2008 Mar.
  2. ^ Centers for Disease Control and Prevention. General recommendations on immunization: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR Recomm Rep. 2006; 55(RR-15):1-47.
  3. ^ Centers for Disease Control and Prevention. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP): use of vaccines and immune globulins in persons with altered immunocompetence. MMWR Recomm Rep. 1993; 42(RR-4):1-18.
  4. ^ Centers for Disease Control and Prevention. Prevention of varicella: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR Recomm Rep. 2007; 56( RR-04):1-40.
  5. ^ American Academy of Pediatrics. Red Book: 2009. Report of the Committee on Infectious Diseases. 28th ed. Elk Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics; 2009.
  6. ^ AHFS drug information 2010. McEvoy GK, ed. Rabies immune globulin. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists; 2010.
  7. ^ Sanofi Pasteur. Imogam Rabies-HT (rabies immune globulin [human] USP, heat treated) prescribing information. Swiftwater, PA; 2005 Dec.
  8. ^ „Завод за анитабичну заштиту Нови Сад”. Пастеров завод у Новом Саду. Архивирано из оригинала 12. 05. 2017. г. Приступљено 23. фебруар. 2017.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |access-date= (помоћ)

Литература[уреди | уреди извор]

  • Centers for Disease Control and Prevention. Human rabies prevention—United States, 2008. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices. MMWR Recomm Rep. 2008; 57(RR-3):1-27.
  • Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Biologics Evaluation and Research (CBER). Guidance for industry. Revised preventive measures to reduce the possible risk of transmission of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) and variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) by blood and blood products. January 2002. From FDA website.
  • Centers for Disease Control and Prevention. Human rabies-Florida, 2004. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2005; 54:767-9. [PubMed 16094285]
  • US Centers for Disease Control and Prevention. Health information for international travel, 2010. Atlanta, GA: US Department of Health and Human Services; 2010. Updates available from CDC website.
  • Merck & Co. RotaTeq (rotavirus vaccine, live, oral, pentavalent) prescribing information. Whitehouse Station, NJ; 2009 Dec.
  • Rupprecht CE, Smith JS, Fekadu M et al. The ascension of wildlife rabies: a cause for public health concern or intervention? Emerg Infect Dis. 1995 (Oct-Dec); 1:107-14.
  • Anon. Advice for travelers. Med Lett Treat Guidel. 2009; 7:83-94.
  • Sanofi-Pasteur. Typhim Vi (typhoid Vi polysaccharide vaccine) prescribing information. Swiftwater, PA; 2005 Dec.
  • World Health Organization. Rabies vaccines WHO position paper. Weekly epidemiological record. 2007; 82: 425-35. From WHO website.
  • Centers for Disease Control and Prevention. Use of a reduced (4-dose) vaccine schedule for postexposure prophylaxis to prevent human rabies. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices. MMWR Recomm Rep. 2010; 59(RR-2):1-9.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Хумани_антирабијски_имуноглобулин&oldid=27045375”