1,2-Dioksin

Из Википедије, слободне енциклопедије
1,2-Dioksin
Skeletal formula of 1,2-dioxin
Ball and stick model of 1,2-dioxin
Nazivi
Sistemski IUPAC naziv
1,2-Dioksin[1]
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
Svojstva
C4H4O2
Molarna masa 84,07 g·mol−1
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja
Dibenzodioksin

1,4-Dioksin

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

1,2-Dioksin je heterociklično, organsko, antiaromatično jedinjenje sa hemijskom formulom C4H4O2. On je izomerna forma 1,4-dioksina (ili p-dioksina).

Usled njegovih peroksidu sličnih karakteristika, 1,2-dioksin je veoma nestabilan i ne može se izolovati. Čak su i supstituisani derivati su veoma nestabilni, e.g. 1,4-difenil-2,3-benzodioksin.[4] 3,6-bis(p-tolil)-1,2-dioksin je bio pogrešno proglašen prvim stabilnim derivatom 1990. godine.[5][6]

Literatura[уреди]

  1. „CID 15559065 - PubChem Public Chemical Database”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. Descriptors Computed from Structure. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. J. P. Smith, A. K. Schrock, G. B. Schuster: Chemiluminescence of organic peroxides. Thermal generation of an o-xylylene peroxide, J. Am. Chem. Soc., 1981, 104, 1041–1047; doi:10.1021/ja00368a021.
  5. H. J. Shine, D. C. Zhao: Electron transfer to excited doublet states. Photoirradiation of 10-methylphenothiazine cation radical perchlorate in solutions of phenylacetylene and p-tolylacetylene in acetonitrile, J. Org. Chem., 1990, 55, 4086–4089; doi:10.1021/jo00300a026.
  6. E. Block, Z. Shan, R. S. Glass, J. Fabian: Revised structure of a purported 1,2-dioxin: a combined experimental and theoretical study, J. Org. Chem., 2003, 68, 4108–4111; PMID 12737603; doi:10.1021/jo034305i.