1-Bromonaftalin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
1-Bromonaftalin
1-Bromonaphthalene.svg
Nazivi
Preferisani IUPAC naziv
1-Bromonaftalin
Drugi nazivi
α-Bromonaftalin
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.787
EC broj 201-965-2
MeSH C108222
Svojstva
C10H7Br
Molarna masa 207.07
Agregatno stanje bezbojna tečnost
Gustina 1.48 g/mL
Tačka topljenja 1-2 ºC
Tačka ključanja 132–135 °C at 12 mm; 145–148 °C at 20 mm
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

1-Bromonaftalin je organsko jedinjenje sa formulom C10H7Br. On je jedan od dva izomerna bromonaftalina, pri čemu je drugi 2-bromonaftalin. Ova bezbojna tečnost se koristi kao prekursor raznih supstituisanih derivata naftalina.

Sinteza i reakcije[уреди]

1-Bromonaftalin se priprema tretiranjem naftalina sa bromom:[3]

C10H8 + Br2 → C10H7Br + HBr

Ovo jedinjenje učestruje u mnogim reakcijama koje su tipične za aril bromide. Bromid se može zameniti cijanidom čime se formira nitril. On formira Grinjarov reagens[4] i organolitijumsko jedinjenje. 1-Litionaftalin se može dalje transformisati do 1,8-dilitionaftalina, prekursora peri-naftalinskih jedinjenja.

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ H. T. Clarke and M. R. Brethen "α-Bromonaphthalene" Org. Synth. 1921, volume 1, 35. doi:10.15227/orgsyn.001.0035
  4. ^ Henry Gilman, Nina B. St. John, and F. Schulze "α-Naphthoic Acid" Org. Synth. 1931, volume 11, 80. doi:10.15227/orgsyn.011.0080