2,3-Dihidroksibenzojeva kiselina

Из Википедије, слободне енциклопедије
2,3-Dihidroksibenzojeva kiselina
IUPAC ime
Drugi nazivi Hipogalinska kiselina; 2-Pirokatehuinska kiselina; o-Pirokatehuinska kiselina
Identifikacija
Abrevijacija 2,3-DHBA; 2,3-DHB
CAS registarski broj 303-38-8 YesY
PubChem[1][2] 19
ChemSpider[3] 18
DrugBank DB01672
KEGG[4] C00196
ChEMBL[5] CHEMBL1432 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C7H6O4
Molarna masa 154.12 g mol−1
Tačna masa 154,026609 u
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Tačka topljenja

204-206 °C, 477-479 K, 399-403 °F

Rastvorljivost u vodi niska

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

2,3-Dihidroksibenzojeva kiselina je prirodni fenol prisutan u Phyllanthus acidus[6] i u vodenoj paprati Salvinia molesta.[7]

2,3-Dihidroksibenzojeva kiselina je takođe produkt ljudskog metabolizma aspirina.[8]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ^ Sousa M, Ousingsawat J, Seitz R, et al. (January 2007). „An extract from the medicinal plant Phyllanthus acidus and its isolated compounds induce airway chloride secretion: A potential treatment for cystic fibrosis“. Mol. Pharmacol. 71 (1): 366–76. DOI:10.1124/mol.106.025262. PMID 17065237. 
  7. ^ Choudhary, M. I.; Naheed, N.; Abbaskhan, A.; Musharraf, S. G.; Siddiqui, H.; Atta-Ur-Rahman (2008). „Phenolic and other constituents of fresh water fern Salvinia molesta“. Phytochemistry 69 (4): 1018–1023. DOI:10.1016/j.phytochem.2007.10.028. PMID 18177906. 
  8. ^ Grootveld, M.; Halliwell, B. (1988). „2,3-Dihydroxybenzoic acid is a product of human aspirin metabolism“. Biochemical Pharmacology 37 (2): 271–280. DOI:10.1016/0006-2952(88)90729-0. PMID 3342084.