2-Metil-1-butanol

Из Википедије, слободне енциклопедије
2-Metil-1-butanol[1][2]
IUPAC ime
Drugi nazivi 2-Metilbutan-1-ol
Identifikacija
CAS registarski broj 137-32-6 YesY
PubChem[3][4] 8723
ChemSpider[5] 8398 YesY
UNII 7VTJ239ASU YesY
ChEBI 48945
ChEMBL[6] CHEMBL451923 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C5H12O
Molarna masa 88,148 g/mol
Agregatno stanje bezbojna tečnost
Gustina 0,8152 g/cm3
Tačka topljenja

-117.2 °C, 156 K, -179 °F

Tačka ključanja

127.5 °C, 401 K, 262 °F

Rastvorljivost u vodi 31 g/L
Rastvorljivost meša se sa etanolom, etrom; veoma je rastvoran u acetonu
Napon pare 3 mmHg
Viskoznost 4,453 mPa·s
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 -356,6 kJ·mol-1 (tečnost)
-301,4 kJ·mol-1 (gas)
Opasnost
Tačka paljenja 50 °C
Tačka spontanog paljenja 385 °C
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja Amil alkohol

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

2-Metil-1-butanol (aktivni amil alkohol) je organsko hemijsko jedinjenje. On se koristi kao rastvarač i intermedijar u proizvodnji drugih hemikalija. 2-Metil-1-butanol je komponenta mnogih smeša amil alkohola sa industrijkom primenom.

Reakcije[уреди]

2-Metil-1-butanol se može dobiti iz fusel alkohola (jer se prirodno javlja u voću, npr. grožđu,[7]) ili se proizvodi bilo putem hidroformilacije, ili halogenacijom pentana.[2]

Reference[уреди]

  1. ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–374, 5–42, 6–188, 8–102, 16–22, ISBN 0-8493-0594-2 
  2. ^ а б McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron (1977), Encyclopedia of Chemical Processing and Design, 3, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 279–280, ISBN 978-0-8247-2480-1, приступљено 14. 12. 2009. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  4. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  6. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  7. ^ Howard, Philip H. (1993), Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, 4, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 392–396, ISBN 978-0-87371-413-6, приступљено 14. 12. 2009. 

Vidi još[уреди]