Acetil hlorid

С Википедије, слободне енциклопедије
Acetil hlorid[1]
Skeletal formula of acetyl chloride
Ball-and-stick model of acetyl chloride
Space-filling model of acetyl chloride
Acetyl chloride 25ml.jpg
Nazivi
IUPAC naziv
Acetil hlorid
Drugi nazivi
Etanoil hlorid
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.787
RTECS AO6390000
UNII
  • ClC(=O)C
Svojstva
CH3COCl
Molarna masa 78,49 g/mol
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Gustina 1.104 g/ml, tečnost
Tačka topljenja −112 °C (−170 °F; 161 K)
Tačka ključanja 52 °C (126 °F; 325 K)
Reaguje
Struktura
Dipolni moment 2.45 D
Opasnosti
Zapaljiv (F)
Korozivan (C)
R-oznake R11 R14 R34
S-oznake (S1/2) S9 S16 S26 S45
NFPA 704
Flammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g., gasolineHealth code 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g., chlorine gasReactivity code 2: Undergoes violent chemical change at elevated temperatures and pressures, reacts violently with water, or may form explosive mixtures with water. E.g., phosphorusSpecial hazard W: Reacts with water in an unusual or dangerous manner. E.g., cesium, sodiumNFPA 704 four-colored diamond
3
3
2
Tačka paljenja 4 °C (39 °F; 277 K)
390 °C (734 °F; 663 K)
Eksplozivni limiti 7.3–19%
Srodna jedinjenja
Srodne materije: acil hloridi
Propionil hlorid
Butiril hlorid
Srodna jedinjenja
Sirćetna kiselina
Acetanhidrid
Acetil bromid
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Acetil hlorid (CH3COCl, etanoil hlorid) je acilni hlorid izveden iz sirćetne kiseline. On pripada klasi organskih jedinjenja zvanih acil halidi. On je bezbojna tečnost. Acetil hlorid se ne javlja u prirodi, jer se u dodiru sa vodom hidrolizuje u sirćetnu kiselinu i hlorovodonik. Zapravo u prisustvu vazduha formira belo sivi dim usled hidrolize sa vlagom. Dim se sastoji od kapljica hlorovodonične kiseline formirane hidrolizom.

Sinteza[уреди | уреди извор]

Acetil hlorid se proizvodi reakcijom hlorovodonika sa acetanhidridom:[2]

(CH3CO)2O + HCl → CH3COCl + CH3CO2H

On se takođe može sintetisati katalitičkom karbonilacijom metil hlorida.[3]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Susan Budavari, ур. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th изд.). Merck Publishing. ISBN 0911910131. 
  2. ^ Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. 
  3. ^ V. H. Agreda, Joseph R. Zoeller (1992). Acetic acid and its derivatives (1. изд.). CRC Press. ISBN 978-0-8247-8792-9. 

Literatura[уреди | уреди извор]

  • V. H. Agreda, Joseph R. Zoeller (1992). Acetic acid and its derivatives (1. изд.). CRC Press. ISBN 978-0-8247-8792-9. 

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]