Acetilcistein

Из Википедије, слободне енциклопедије
Acetilcistein
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 7218-04-4 YesY, 616-91-1 R YesY, 26117-28-2 S YesY
PubChem[2][3] 581
12035 R
94364 S
ChemSpider[4] 561 YesY, 11540 R YesY, 85162 S YesY
UNII WYQ7N0BPYC YesY
EINECS broj 230-609-9
DrugBank DB06151
KEGG[5] D00221
MeSH Acetylcysteine
ChEBI 28939
ChEMBL[6] CHEMBL600 YesY
RTECS HA1660000 R
ATC R05CB01,S01XA08, V03AB23
Bajlštajn 1724426 R
Gmelin Referenca 142554 R
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C5H9NO3S
Molarna masa 163.19 g mol−1
Agregatno stanje Beli, neprozirni kristali
Tačka topljenja

106-108 °C, 379-381 K, 223-226 °F

log P −0,696
pKa 3,252
Baznost (pKb) 10,745
Farmakologija
Bioraspoloživost
  • 6–10% (oralno)
  • <3% (inhalaciono)
Načini upotrebe
  • Inhalaciono
  • Intravenozno
  • Oralno
Metabolizam Hepatčki
Vreme polu-uklanjanja iz organizma
  • 5,6 sati (odrasli)
  • 11 sati (novorođenčad)
Ekskrecija Renal
Licenca US
Legalni status Prescription Only (S4)(AU)


-only(SAD)

[[Kategorija trudnoće (farmaceutski)|Trudnoća] B2(AU) B(US)
Opasnost
S-oznake S22, S24/25
LD50 5,050 mg kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne alkanske kiseline
Srodna jedinjenja N-Acetilglicinamid

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Acetilcistein (N-acetilcistein, N-acetil-L-cistein, NAC) je lek i nutricioni suplement koji se prvenstveno koristi kao mulolitički agens i u kontroli paracetamolskog (acetaminofenskog) predoziranja. Druge upotrebe uključuju sulfatno snabdevanje kod oboljenja kao što su autizam, gde cistein i srodne sumporne amino kiseline mogu da budu iscrpljene.[7]

Acetilcistein je derivat cisteina; jedna acetil grupa je vezana za atom azota. Ovo jedinjenje je u prodaji kao dijetetski suplement za koji se smatra da deluje kao antioksidans i da štiti jetru. On se koristi kao lek za kašalj jer raskida disulfidne veze u sluzi i utečnjava je, te se lakše iskašljava. To svojstvo je takođe koristno u redukovanju abnormalno guste sluzi kod obolelih od cistične i pulmonarne fibroze.

Reference[уреди]

  1. ^ „L-Cysteine, N-acetyl- - Compound Summary“. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005.. Identification Приступљено 9. 1. 2012.. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  6. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  7. ^ Geier, David A.; Geier, Mark R. (2006). „A Clinical and Laboratory Evaluation of Methionine Cycle-Transsulfuration and Androgen Pathway Markers in Children with Autistic Disorders“. Hormone Research 66 (4): 182–8. DOI:10.1159/000094467. PMID 16825783. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]



Esculaap4.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).