Acetilcistein

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Acetilcistein
Stereo, skeletal formula of acetylcysteine (R) with some implicit hydrogens shown, and one explicit hydrogen added
Nazivi
IUPAC naziv
2-Acetamido-3-sulfanilpropanoinska kiselina[1]
Identifikacija
3D model (Jmol)
Bajlštajn 1724426 R
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.009.545
EC broj 230-609-9
Gmelin Referenca 142554 R
KEGG[2]
MeSH Acetylcysteine
RTECS HA1660000 R
UNII
Svojstva
C5H9NO3S
Molarna masa 163,19 g·mol−1
Agregatno stanje Beli, neprozirni kristali
log P −0,696
Kiselost (pKa) 3,252
Baznost (pKb) 10,745
Farmakologija
Licenca
Načini upotrebe
  • Inhalaciono
  • Intravenozno
  • Oralno
Farmakokinetika:
  • 6–10% (oralno)
  • <3% (inhalaciono)
Hepatčki
  • 5,6 sati (odrasli)
  • 11 sati (novorođenčad)
Renal
Legalni status
Opasnosti
S-oznake S22, S24/25
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
5,050 mg kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne alkanske kiseline
Srodna jedinjenja
N-Acetilglicinamid
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Acetilcistein (N-acetilcistein, N-acetil-L-cistein, NAC) je lek i nutricioni suplement koji se prvenstveno koristi kao mulolitički agens i u kontroli paracetamolskog (acetaminofenskog) predoziranja. Druge upotrebe uključuju sulfatno snabdevanje kod oboljenja kao što su autizam, gde cistein i srodne sumporne amino kiseline mogu da budu iscrpljene.[5]

Acetilcistein je derivat cisteina; jedna acetil grupa je vezana za atom azota. Ovo jedinjenje je u prodaji kao dijetetski suplement za koji se smatra da deluje kao antioksidans i da štiti jetru. On se koristi kao lek za kašalj jer raskida disulfidne veze u sluzi i utečnjava je, te se lakše iskašljava. To svojstvo je takođe koristno u redukovanju abnormalno guste sluzi kod obolelih od cistične i pulmonarne fibroze.

Reference[уреди]

  1. ^ „L-Cysteine, N-acetyl- - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005. Identification. Приступљено 9. 1. 2012. 
  2. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^ Geier, David A.; Geier, Mark R. (2006). „A Clinical and Laboratory Evaluation of Methionine Cycle-Transsulfuration and Androgen Pathway Markers in Children with Autistic Disorders”. Hormone Research. 66 (4): 182—8. PMID 16825783. doi:10.1159/000094467. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).