Alstonin
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
(19α,20α)-16-(Metoksikarbonil)-19-metil-3,4,5,6,16,17-heksadehidro-18-oksajohimban-4-ium | |
| Identifikatori | |
| ATC kod | none |
| PubChem | CID 441979 |
| ChemSpider | 149308 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C21H21N2OC(OC)\C1=C\O[C@H]([C@H]5[C@@H]1Cc3[n+](ccc4c2ccccc2nc34)C5)C |
| Molarna masa | 349,402496 g/mol |
Alstonin je indolni alkaloid i mogući antipsihotički sastojak raznih biljnih vrsta, uključujući Alstonia boonei, Catharanthus roseus, Picralima nitida, Rauwolfia caffra i Rauwolfia vomitoria.[1] U prikliničkim ispitivanjima je pokazano da alstonin ublažuje hiperlokomociju indukovanu dejstvom MK-801, kao i deficit radne memorije i društveno povlačenje.[2] U prikliničkim studijama je takođe pokazano da on ispoljava dejstva slična anksioliticima.[1] On umanjuje amfetaminom indukovanu letalnost i stereotipnost, kao i apomorfinom indukovanu stereotipnost.[1] On umanjuje haloperidolom indukovanu katalepsiju.[3] Smatra se da su ta dejstva posredovana stimulacijom 5-HT2C receptora.[4] On takođe, slično klozapinu, inhibira ponovno preuzimanje glutamata u hipokampalnim režnjevima.[5] Za razliku od klozapina, on ne manifestuje prokonvulzivno dejstvo kod miševa.[6]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ а б в Elisabetsky,, E.; Costa-Campos, L (2006). „The Alkaloid Alstonine: A Review of Its Pharmacological Properties”. Evidence-based Complementary and Alternative Medicine. 3 (1): 39—48. PMC 1375234
. PMID 16550222. doi:10.1093/ecam/nek011.
- ^ Linck,, V. M.; Bessa,, M. M.; Herrmann,, A. P.; Iwu,, M. M.; Okunji,, C. O.; Elisabetsky, E (2012). „5-HT2A/C receptors mediate the antipsychotic-like effects of alstonine”. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 36 (1): 29—33. PMID 21925231. doi:10.1016/j.pnpbp.2011.08.022.
- ^ Linck,, V. M.; Herrmann,, A. P.; Piato,, L. N.; Detanico,, B. C.; Figueir,, M.; Flório,, J.; Iwu,, M. M.; Okunji,, C. O.; Leal,, M. B.; Elisabetsky, E (2011). „Alstonine as an Antipsychotic: Effects on Brain Amines and Metabolic Changes” (PDF). Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2011 (418597). PMC 3140158 . PMID 19189988. doi:10.1093/ecam/nep002.
- ^ Gross, G; Geyer, MA, ур. (2012). Current Antipsychotics. Handbook of Experimental Pharmacology. 212. Springer Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-642-25761-2. ISSN 1865-0325. doi:10.1007/978-3-642-25761-2.
- ^ Herrmann,, A. P.; Lunardi,, P.; Pilz,, L. K.; Tramontina,, A. C.; Linck,, V. M.; Okunji,, C. O.; Gonçalves,, C. A.; Elisabetsky,, E. (2012). „Effects of the putative antipsychotic alstonine on glutamate uptake in acute hippocampal slices”. Neurochemistry International. 61 (7): 1144—1150. PMID 22940693. doi:10.1016/j.neuint.2012.08.006.
- ^ Costa-Campos L, Iwu M, Elisabetsky E (2004). „Lack of pro-convulsant activity of the antipsychotic alkaloid alstonine”. Journal of Ethnopharmacology. 93 (2–3): 307—310. PMID 15234769. doi:10.1016/j.jep.2004.03.056.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]- Costa-Campos, L.; Lara, D. R.; Nunes, D. S.; Elisabetsky, E. (1998). „Antipsychotic-Like Profile of Alstonine”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 60 (1): 133—141. PMID 9610935. doi:10.1016/S0091-3057(97)00594-7.
