Apoholna kiselina

С Википедије, слободне енциклопедије
Apoholna kiselina[1]
Nazivi
IUPAC naziv
(4R)-4-[(3R,5R,9R,10S,12S,13R,17R)-3,12-Dihidroksi-10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantren-17-il]pentanoinska kiselina
Drugi nazivi
3α,12α-Dihidroksi-5β,8(14)-holen-24-oinska kiselina; 3α,12α-Dihidroksi-5β-hol-8(14)en-24-oisnka kiselina; 5β,8(14)-holen-24-oinska kiselina-3α,12α-diol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
  • C[C@H](CCC(O)=O)[C@@]1([H])CCC2=C3CC[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)C3C[C@H](O)[C@@]21C
Svojstva
C23H38O4
Molarna masa 378,55 g·mol−1
Tačka topljenja 175-176 °C
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Apoholna kiselina je nezasićena želudačna kiselina koji ja prvi put bila okarakterisana tokom 1920-tih.[4]

Soli i estri apoholne kiseline su poznati kao apoholati.

Struktura natrijum apoholat
a

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Apocholic acid at Sigma-Aldrich
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Boedecker, F.; Volk, H. (1922). „Unsaturated bile acids. III. Relations of apocholic acid, dihydroxycholenic acid (m. 260) and cholic acid to desoxycholic acid”. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen. 55B: 2302—2309. 

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]