Benzotrihlorid

Из Википедије, слободне енциклопедије
Benzotrihlorid
IUPAC ime
Drugi nazivi Toluen trihlorid
Fenil hloroform
alfa,alfa,alfa-Trihlorotoluen
Identifikacija
CAS registarski broj 98-07-7 YesY
ChemSpider[1] 13882366 YesY
UNII U62VHG99AM YesY
KEGG[2] C19166
RTECS XT9275000
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C7H5Cl3
Molarna masa 195,48
Agregatno stanje Čista tečnost
Gustina 1.3756 g/mL
Tačka topljenja

-5,0 °C

Tačka ključanja

220,8 °C

Rastvorljivost u vodi 0,05 g/L
Rastvorljivost organski rastvarači
Opasnost
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
4
0
 
R-oznake R45 R22 R23 R37/38 R41
S-oznake S53 S45
Tačka paljenja 97,22 °C
Tačka spontanog paljenja 420 °C

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Benzotrihlorid (trihlorotoluen) je organsko jedinjenje sa formulom C6H5CCl3. On se prvenstveno koristi kao intermedijar u pripremi drugih hemijskih proizvoda, npr. boja.[3][4]

Produkcija i upotreba[уреди]

Benzotrihlorid se formira putem hlorinacije toluena mehanizmom slobonih radikala, koji katalizuje svetlo ili inicijator radikala kao što je dibenzoil peroksid. Dva intermedijara su prisutna:

C6H5CH3 + Cl2C6H5CH2Cl + HCl
C6H5CH2Cl + Cl2C6H5CHCl2 + HCl
C6H5CHCl2 + Cl2 → C6H5CCl3 + HCl

Benzotrihlorid se hidrolizuje do benzoil hlorida:[5]

C6H5CCl3 + H2O → C6H5C(O)Cl + 2 HCl

On se takođe transformiše u benzotrifluorid, prekurzor pesticida:

C6H5CCl3 + 3 KF → C6H5CF3 + 3 KCl

Reference[уреди]

  1. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  2. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^ Merck Index, 11th Edition, 1120.
  4. ^ Benzotrichloride Data page at Inchem.org
  5. ^ Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Technology, 2007 John Wiley & Sons: New York.