Burimamid

Из Википедије, слободне енциклопедије
Burimamid
Skeletal formula
Space-filling model
Nazivi
IUPAC naziv
1-[4-(1H-Imidazol-5-il)butil]-3-metiltioureja
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
KEGG
UNII
Svojstva
C9H16N4S
Molarna masa 212,32 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Burimamid je antagonist H2 i H3 histaminskih receptora. On je uglavnom neaktivan kao H2 antagonist pri fiziološkom pH,[1] i njegov H3 afinitet je 100 puta veći. On je derivat tioureje.

Burimamid su razvili naučnici kompanije Smit, Klajn & Frenč (sada GlaxoSmithKline). Njihova namera je bila da razviju histaminski antagonist za tretman čira na dvanaestopalačnom crevu.[2] Otkriće buriamida je ultimatno dovelo do razvoja cimetidina (Tagameta).[2]

Reference[уреди]

  1. Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. стр. 205. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  2. 2,0 2,1 „Tagamet®: Discovery of Histamine H2-receptor Antagonists”. National Historic Chemical Landmarks. American Chemical Society. Приступљено 25. 6. 2012. 

Literatura[уреди]

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]