Dihidrofolna kiselina

Из Википедије, слободне енциклопедије

{{chembox-lat | verifiedrevid = 443685970 | ImageFile = Dihydrofolic acid.svg | ImageSize = 250px | IUPACName = N-(4-{[(2-amino-4-okso-1,4,7,8-tetrahidropteridin-6-il)metil]amino}benzoil)-L-glutaminska kiselina | OtherNames = H2folat, DH | Section1 = ! colspan=2 style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Identifikacija

|-

|

CAS broj

|

|-

|

3D model (Jmol)

|

|-


| ChEBI

|

|-

| ChemSpider

|

|-

| ECHA InfoCard | 100.116.435 |-



| MeSH | dihydrofolate |-

|

PubChem[1][2] CID

|

|-


| align="center" colspan="2" | |-

| colspan="2" |

|- | Section2 = ! colspan=2 style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Svojstva

|-

|

Hemijska formula

| C19H21N7O6

|- | Molarna masa

| 443,414 g/mol

|- | Section3 = }}

Dihidrofolna kiselina (dihidrofolat, vitamin B9) je derivat folne kiseline koji se konvertuje u tetrahidrofolnu kiselinu posredstvom dihidrofolatne reduktaze. Tetrahidrofolat je neophodan za formiranje purina i pirimidina, koji su gradivni blokovi DNK i RNK. Dihidrofolat reduktaza je meta lekova koji sprečavaju sintezu nukleinskih kiselina.[3]

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. E. L R. Stokstad and T. H. Jukes (1. 7. 1987). „Sulfonamides and Folie Acid Antagonists: A Historical Review”. J. Nutr. 117: 1335—1341. 

Spoljašnje veze[уреди]