Etioholan
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
(5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-Dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantren
| |
| Drugi nazivi
5β-Androstan; 5-Epiandrostan
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C19H32 | |
| Molarna masa | 260,46 g·mol−1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
Etioholan, takođe poznat kao 5β-androstan ili 5-epiandrostan, je androstanski (C19) steroid. On je 5β-izomer androstana. Etioholani obuhvataju 5β-androstandion, 5β-dihidrotestosteron, 3α,5β-androstandiol, 3β,5β-androstandiol, etioholanolon, epietioholanolon, i 3α,5β-androstanol.
17β-Etiletioholani, ili 5β-pregnani,[3] obuhvataju 5β-dihidroprogesteron, pregnanolon, i epipregnanolon, kao i pregnandiol i pregnantriol.
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ William M. Haynes (19. 4. 2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd Edition. CRC Press. стр. 3—. ISBN 978-1-4398-8050-0.