Farnezol

Из Википедије, слободне енциклопедије
Farnesol
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 4602-84-0 YesY
PubChem[1][2] 3327
445070 (2E,6E)
ChemSpider[3] 3210 YesY, 392816 (2E,6E)
UNII X23PI60R17 YesY
DrugBank DB02509
KEGG[4] C01493
ChEBI 28600
ChEMBL[5] CHEMBL25308 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C15H26O
Molarna masa 222.37 g mol−1
Gustina 0,887 g/cm3
Tačka ključanja

283-284,00 °C na 760 mmHg
111 °C na 0.35 mmHg

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Farnezol je priridno organsko jedinjenje sa 15 atoma ugljenika, koje je aciklični seskviterpenski alkohol.[6][7] Pod normalnim uslovima ono je bezbojna tečnost. Farnezol je nerastvoran u vodi, ali se meša sa uljima.

Farnezol se formira iz petougljeničnih izoprenskih jedinjenja u biljkama i životijama. Fosfatom aktivirani derivati farnezola su gradivni blokovi većine, ako ne i svih, acikličnih seskviiterpenoida. Ta jedinjenja se uparuju da formiraju 30-ugljenika duge skvalene, koji su prekursori steroida kod biljaka, životinja i gljiva.

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. PMID 21059682. 
  7. Nucleic Acids Res (2008). DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets. 36. pp. D901-6. PMID 18048412. 

Vidi još[уреди]