Пређи на садржај

Fenelzin

С Википедије, слободне енциклопедије
Fenelzin
Klinički podaci
Prodajno imeBeta-phenylethylhydrazine, Fenelzina [INN-Spanish], Fenelzyna, Fenelzyne
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije1,2-11,6 h
Identifikatori
CAS broj51-71-8 ДаY
ATC kodN06AF03 (WHO)
PubChemCID 3675
DrugBankDB00780 ДаY
ChemSpider3547 ДаY
KEGGC07430 ДаY
ChEMBLCHEMBL1089 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC8H12N2
Molarna masa136,194
  • NNCCC1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C8H12N2/c9-10-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7,9H2 ДаY
  • Key:RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka ključanja74 °C (165 °F)

Fenelzin je organsko jedinjenje, koje sadrži 8 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 136,194 Da.[1][2][3][4]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 3
Particioni koeficijent[5] (ALogP) 0,9
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) -1,9
Polarna površina[7] (PSA, Å2) 38,0
  1. ^ Nolen WA: [Classical monoamine oxidase inhibitor: not registered for, but still a place in the treatment of depression] Ned Tijdschr Geneeskd. Nolen, W. A. (октобар 2003). „Classical monoamine oxidase inhibitor: Not registered for, but still a place in the treatment of depression”. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde. 147 (40): 1940—3. PMID 14574774. 
  2. ^ Sowa BN, Holt A, Todd KG, Baker GB: Monoamine oxidase inhibitors, their structural analogues, and neuroprotection. Indian J Exp Biol. 2004 Sep;Sowa, B. N.; Holt, A.; Todd, K. G.; Baker, G. B. (2004). „Monoamine oxidase inhibitors, their structural analogues, and neuroprotection”. Indian Journal of Experimental Biology. 42 (9): 851—7. PMID 15462176. 
  3. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  Текст „noedit” игнорисан (помоћ)
  4. ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  Текст „noedit” игнорисан (помоћ)
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  Текст „noedit” игнорисан (помоћ)
  7. ^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  Текст „noedit” игнорисан (помоћ)

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).