Fitan

Fitan
Nazivi
	IUPAC naziv 2,6,10,14-Tetrametilheksadekan
Identifikacija
CAS broj	638-36-8 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
Bajlštajn	1744639
ChEBI	CHEBI:48937 ;
ChemSpider	12006 ; 393886 6S,10S,14R ;
ECHA InfoCard	100.010.303
EC broj	211-332-2
MeSH	phytane
PubChem C ID	12523; 54081983 6R,10R; 42627075 6R,10S,14S; 446564 6S,10S,14R;
	SMILES CCC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C20H42
Molarna masa	282,56 g·mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Miris	Bez mirisa
Gustina	791 mg mL−1 (na 20 °C)
Opasnosti
S-oznake	S24/25
Srodna jedinjenja
Srodne alkani	Pristan; Skvalan;
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Fitan je tip diterpenoidnog alkana. U kontrastu sa pristanom, koji se formira dekarboksilacijom fitola, on ima jedan dodatni uljenik.

Fitanil je fiatanski supstituent. Fitanil grupe se često sreću u fosfolipidima u membranama termofilnih arheja^[4]. U ovu grupu se ubraja kaldarheol, jedinjenje koje sadrži dva kondenzovana fitanilna lanca.

On se koristi kao biomarker u studijama petroleja^[5].

Nezasićeni fitani

Fiten je jednostruko nezasićena verzija fitana. Fiten se takođe nalazi kao funkcionalna grupa fitil u mnogim organskim molekulima biološki važnih jedinjenja, kao što su hlorofil, tokoferol (Vitamin E) i filohinon (Vitamin K₁). Fitenski alkohol je fitol.

Geranilgeranen je potpuno nezasićena forma fitana, dok se supstituent naziva geranilgeranil.

Reference

^ „phytane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 14. 3. 2012.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Edited by Ricardo Cavicchioli (2007), Archaea, Washington, DC: ASM Press, ISBN 978-1-55581-391-8, OCLC 172964654
^ Hunt, J. (2002). „Early developments in petroleum geochemistry”. Organic Geochemistry. 33: 1025—1052. doi:10.1016/S0146-6380(02)00056-6.

Vidi još

Arheol

Spoljašnje veze

[1] „phytane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 14. 3. 2012.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Cavicchioli2007-4] Edited by Ricardo Cavicchioli (2007), Archaea, Washington, DC: ASM Press, ISBN 978-1-55581-391-8, OCLC 172964654

[5] Hunt, J. (2002). „Early developments in petroleum geochemistry”. Organic Geochemistry. 33: 1025—1052. doi:10.1016/S0146-6380(02)00056-6.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]