2-furanon

2-furanon
Nazivi
	IUPAC naziv 5H-furan-2-on
	Drugi nazivi furan-2-on, γ-krotonolakton, β-anđelika lakton, butenolid
Identifikacija
CAS broj	497-23-4 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:38118 ;
ChemSpider	9917 ;
ECHA InfoCard	100.007.128
KEGG	C17601 ;
MeSH	butenolide
PubChem C ID	10341;
	SMILES O=C\1OC/C=C/1; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C4H4O2
Molarna masa	84,07336
Gustina	1,185 g/cm3, tečnost
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

2-Furanon je heterociklično organsko jedinjenje. On se klasifikuje kao lakton. Ova bezbojna tečnost se kolokvijalno naziva "butenolid". Kao klasa jedinjenja, supstituisani derivati se nazivaju butenolidi. Oni se zapravo ne pripremaju iz 2-furanona.

Sinteza i reakcije[уреди | уреди извор]

2-Furanon se priprema oksidacijom furfurala:^[5]

On postoji u ravnoteži sa tautomerom 2-hidroksifuranom, koji služi kao intermedijar u interkonverziji između β- i α-furanona. β forma je stabilnija. Interkonverzija je katalizovana bazom.

2-Furanoni se mogu konvertovati u furane putem dvostepnog procesa, redukcijom kojoj sledi dehidracija.

Reference[уреди | уреди извор]

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ ^а ^б Sigma-Aldrich Chemicals Product detail
^ Näsman, Jan H. (1993). „3-Methyl-2(5H)-furanone”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 1, стр. 396

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Sigma-4] а ^б Sigma-Aldrich Chemicals Product detail

[5] Näsman, Jan H. (1993). „3-Methyl-2(5H)-furanone”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 1, стр. 396

[1]

[2]

[3]

[5]