Guanozin-difosfat manoza

Из Википедије, слободне енциклопедије
Guanozin-difosfat manoza
GDP-mannose.svg
Nazivi
IUPAC naziv
[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-okso-1,6-dihidro-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroksitetrahidrofuran-2-il]metil (2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-2-il dihidrogen difosfat
Identifikacija
CAS registarski broj 3123-67-9
PubChem[1][2] 18396
ChemSpider[3] 17372 ДаY
MeSH {{{MeSHName}}}
ChEBI 15820
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C16H25N5O16P2
Molarna masa 605,341 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Guanozin-difosfat manoza (GDP-manoza) je nukleotidni šećer koji je supstrat za glikoziltransferazne reakcije u metabolizmu. Ovo jedinjenje je supstrat za enzime manoziltransferaze.

Biosinteza[уреди]

GDP-manoza se formira iz GTP-a i manoza-6-fosfata posredstvom enzima manoza-1-fosfat guanililtransferaza.[4]

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform. 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Samuel G, Reeves P (2003). „Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly”. Carbohydr. Res. 338 (23): 2503—19. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009. PMID 14670712. 

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]