Hidroksitirozol

Из Википедије, слободне енциклопедије
Hydroxytyrosol
IUPAC ime
Drugi nazivi 3-Hidroksitirozol
3,4-dihidroksifeniletanol (DOPET)
Dihidroksifeniletanol
2-(3,4-Di-hidroksifenil)-etanol (DHPE)
3,4-dihidroksifenoletanol (3,4-DHPEA)[1]
Identifikacija
CAS registarski broj 10597-60-1 ДаY
PubChem[2][3] 82755
ChemSpider[4] 74680 ДаY
ChEMBL[5] CHEMBL485747 ДаY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C8H10O3
Molarna masa 154,16 g/mol
Tačna masa 154,0629938 u
Agregatno stanje prozirna, bezbojna tečnost
Rastvorljivost u vodi 5 g/100 ml (25 °C)
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) External MSDS
Opasnost u toku rada Iritant, zapaljiva materija
Tačka paljenja 15 °C
Srodna jedinjenja
Srodne alkoholi etanol, fenol, tirozol

 ДаY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Hidroksitirozol je fenolna fitohemikalija sa antioksidansnim svojstvima. Posle galne kiseline, hidroksitirozol je jedan od najmoćnijih antioksidanasa.

U prirodi se hidroksitirozol javlja u maslinovom lišću koje ima medicinsku primenu, kao imunostimulant i antibiotik.[6] On je takođe prisutan u maslinovom ulju, u obliku estra elenolinske kiseline oleuropeina.

Hidroksitirozol je takoše metabolit neurotransmitera dopamina.

Reference[уреди]

  1. Antioxidant activity of tocopherols and phenolic compounds of virgin olive oil. M. Baldioli, M. Servili, G. Perretti and G. F. Montedoro, Journal Of The American Oil Chemists' Society, 1996 Number 11, Volume 73, pages 1589-1593,{{doi[10.1007/BF02523530}}
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519  edit
  3. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1 
  4. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846  edit
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594  edit
  6. Pinelli et al. Quali-quantitative analysis and antioxidant activity of different polyphenolic extracts from Olea europea L. leaves, 2000.

Literatura[уреди]

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]