Holin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Holin
Skeletal formula
Ball-and-stick model
IUPAC ime
Drugi nazivi Bilinurin, (2-Hidroksietil)trimetilamonijum
Identifikacija
CAS registarski broj 62–49–7 YesY
PubChem[1][2] 6209
ChemSpider[3] 299 YesY
UNII N91BDP6H0X YesY
EC-broj 200–655–4
DrugBank DB00122
KEGG[4] C00114
ChEBI 15354
ChEMBL[5] CHEMBL920 YesY
Bajlštajn 1736748
Gmelin Referenca 324597
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C5H14NO
Molarna masa 104,17080
Gustina 1,09 g/ml
Tačka ključanja

305 °C, 578 K, 581 °F

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Holin je u vodi rastvoran esencijalni nutrijent.[6][7][8][9] On se obično svrstava u B-kompleks vitamina. Holin se normalno javlja u obliku raznih kvaternarnih amonijum soli koje sadrže N,N,N-trimetiletanolamonijum katjon.

Katjon holina se javlja kao čeona grupa fosfatidilholina i sfingomijelina, dve klase fosfolipida koje su široko rasprostranjene u ćelijskim membranama. Holin je prekursorni molekul za neurotransmiter acetilholin koji ima veliki broj funkcija, kao što su memorija i kontrola mišića.

Holin se mora uneti putem hrane da bi telo ostalo zdravo.[10] On se koristi u sintezi gradivnih komponenti ćelijskih membrana.[11]

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Jane Higdon, "Choline", Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University
  7. Zeisel SH, da Costa KA (November 2009). „Choline: an essential nutrient for public health”. Nutrition Reviews 67 (11): 615–23. DOI:10.1111/j.1753-4887.2009.00246.x. PMC 2782876. PMID 19906248. 
  8. "Choline" (An interview with Steven Zeisel, Editor-in-Chief of the Journal of Nutritional Biochemistry), Radio National Health Report with Norman Swan, Monday 17 April 2000
  9. "[1]" Dietary Reference Intakes for Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folate, Vitamin B12, Pantothenic Acid, Biotin, and Choline (1998), Institute of Medicine.
  10. Choline (at Linus Paulin Inst)
  11. AJCN 92 n5: 1113-1119 (Nov 2010)

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

  • Holin, Linus Poling Institut
  • Holin, Kjoto enciklopedija gena i genoma