Indol-3-karbinol

Из Википедије, слободне енциклопедије
Indol-3-karbinol
Indole-3-carbinol.png
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.010.762
Svojstva
C9H9NO
Molarna masa 147,174
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Indol-3-karbinol je organsko jedinjenje, koje sadrži 9 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 147,174 Da. Indol 3 karbinol ili I3C se dobija rezlaganjem (enzimskom hidrolizom) glukozinata glukobarsicina (jedinjenje koje u sebi sadrži sumpor) i koje se pretežno nalazi u lisnatom povrću. To su kupus, karfiol, brokoli, kelj i prokelj.

Indol-3-karbinol primena u medicini Indol 3 karbinol ima takođe uticaj na smanjenje proizvodnje mnogih enzima koji su direktno povezani sa nekim kancerogenim procesima. Ovaj preparat smanjuje koncentraciju alfatoksina u organizmu koji je izraziti karcinogen i koji direktno utiče na razvoj i nastanak kancera. Takođe indol 3 karbinol utiče na apoptozu proces u kome kancerogene ćelije izvršavaju samouništenje.

Indol-3-karbinol i njegov uticaj na hormonski tip kancera Indol-3-karbinol pokazuju svoja antikacerogena svojstva kroz anti-estrogesnku aktivnost. Od 1990 godina do dana današnjeg izvršeno je oko 120 naučnih studija o preparatu indol 3 karbinolu i njegovom uticaju na kancerogena oboljenja poput kancera dojke, kancera respiratornog sistema i nekih ženskih tipova kancera poput kancera materice i jajnika uslovljenih povećanom koncentracijom estrogena.


Osobine[уреди]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 1
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 1
Particioni koeficijent[3] (ALogP) 1,5
Rastvorljivost[4] (logS, log(mol/L)) -1,9
Polarna površina[5] (PSA, Å2) 36,0

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  4. Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. doi:10.1021/ci000392t. PMID 11749573. 
  5. Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. doi:10.1021/jm000942e. PMID 11020286. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]