Kalendinska kiselina

Из Википедије, слободне енциклопедије
Kalendinska kiselina
IUPAC ime
Drugi nazivi alfa-kalendinska kiselina, 8E,10E,12Z-oktadekatrienoinska kiselina, trans-8-trans-10-cis-12-oktadekatrienoinska kiselina
Identifikacija
CAS registarski broj 5204-87-5 YesY
PubChem[1][2] 5282818
ChemSpider[3] 4445945 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C18H30O2
Molarna masa 278.43 g mol−1

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Kalendinska kiselina (α-kalendinska kiselina) je nezasićena masna kiselina, koja je dobila ime po biljci Calendula officinalis (rod Calendula), iz koje je dobijena. Ona je hemijski slična sa konjugovanim linolnim kiselinama.[4]

Biosinteza[уреди]

Kalendinska kiselina je omega-6 masna kiselina,[5] mada se obično ne svrstava u tu grupu.

Kalendinska kiselina se sintetiše u Calendula officinalis iz linoleata posredstvom neobične Δ12-oleat desaturaze (FAD 2 varijante) koja konvertuje cis-dvostruku vezu u poziciji 9 do trans,trans-konjugovanog sistema dvostrukih veza.[6] Sve-trans beta izomer je takođe poznat.[4]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ а б Yasui Y, Hosokawa M, Kohno H, Tanaka T, Miyashita K (2006). „Growth inhibition and apoptosis induction by all-trans-conjugated linolenic acids on human colon cancer cells“. Anticancer Res 26 (3A): 1855–60. PMID 16827117. 
  5. ^ Kinney, Tony. „Metabolism in Plants to Produce Healthier Food Oils“ (PDF) Приступљено 11. 01. 2007.. 
  6. ^ Christie, William W. „Fatty Acids: Polyunsaturated with other than Methylene-Interrupted Double Bonds“. Lipid Library Приступљено 11. 01. 2007.. 

Spoljašnje veze[уреди]