Mikofenolna kiselina

С Википедије, слободне енциклопедије
Mikofenolna kiselina
Klinički podaci
Prodajno imeMelbex, Myfortic
Drugs.comacid.html Monografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije13-17 sati
Identifikatori
CAS broj24280-93-1 ДаY
ATC kodL04AA06 (WHO)
PubChemCID 446541
DrugBankDB01024 ДаY
ChemSpider393865 ДаY
ChEBICHEBI:168396 ДаY
ChEMBLCHEMBL866 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC17H20O6
Molarna masa320,337
  • COC1=C(C\C=C(/C)CCC(O)=O)C(O)=C2C(=O)OCC2=C1C
  • InChI=1S/C17H20O6/c1-9(5-7-13(18)19)4-6-11-15(20)14-12(8-23-17(14)21)10(2)16(11)22-3/h4,20H,5-8H2,1-3H3,(H,18,19)/b9-4+ ДаY
  • Key:HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja141 °C (286 °F)

Mikofenolna kiselina je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 320,337 Da.[1][2][3]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 6
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 6
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 3,2
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -3,3
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 93,1

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Woodroffe R, Yao GL, Meads C, Bayliss S, Ready A, Raftery J, Taylor RS: Clinical and cost-effectiveness of newer immunosuppressive regimens in renal transplantation: a systematic review and modelling study. Health Technol Assess. 2005 May;9(21):1-179, iii-iv. PMID 15899149
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).